یک بیماری بسیار نادر. نادرترین بیماری دنیا. سندرم برانگیختگی جنسی مداوم

علم پیشرفت چشمگیری در پزشکی داشته است - اکنون می توان با بیماری هایی کنار آمد که اجداد ما فقط آرزوی شکست آنها را داشتند. با این حال، هنوز هم بیماری هایی وجود دارند که پزشکان را با گیج و سردرگمی دست های خود را بالا می برند. برخی از آنها منشأ ناشناخته ای دارند یا به روش های کاملاً باورنکردنی بر بدن تأثیر می گذارند. شاید روزی بتوان این بیماری های عجیب و غریب را توضیح داد و با آنها کنار آمد، اما در حال حاضر آنها هنوز برای بشریت یک راز باقی مانده اند.

از افرادی که می توانند خود را تا حد مرگ برقصند تا آلرژی به آب، در اینجا 25 بیماری فوق العاده عجیب اما واقعی که علم نمی تواند توضیح دهد!

بیماری خواب

این بیماری زمانی که برای اولین بار در آغاز قرن بیستم ظاهر شد، وحشتناک بود. ابتدا بیماران دچار توهم شدند و سپس فلج شدند. به نظر می رسید که آنها خواب بودند، اما در واقع این افراد هوشیار بودند. بسیاری در این مرحله جان خود را از دست دادند و آنهایی که جان سالم به در بردند تا پایان عمر با مشکلات رفتاری وحشتناکی مواجه شدند (سندرم پارکینسون). اپیدمی این بیماری دوباره ظاهر نشد و پزشکان تا به امروز نمی دانند چه چیزی باعث آن شده است، اگرچه نسخه های زیادی ارائه شده است (ویروس، واکنش ایمنیکه مغز را از بین می برد). احتمالا آنسفالیت بی حالآدولف هیتلر بیمار بود و پارکینسونیسم بعدی می توانست بر تصمیمات عجولانه او تأثیر بگذارد.

میلیت شل و حاد

میلیت - التهاب نخاع. گاهی اوقات به آن سندرم فلج اطفال نیز گفته می شود. این بیماری عصبی، کودکان را تحت تاثیر قرار می دهد و منجر به ضعف یا فلج می شود. بیماران جوان تجربه می کنند درد مداومدر مفاصل و ماهیچه ها تا پایان دهه 50 قرن بیستم، فلج اطفال یک بیماری مهیب بود که همه گیرهای آن کشورهای مختلفجان هزاران نفر را گرفت. از این بیماران، حدود 10 درصد فوت کردند و 40 درصد دیگر از کار افتادند.

پس از اختراع واکسن، دانشمندان ادعا کردند که این بیماری شکست خورده است. اما، علیرغم تضمین های WHO، فلج اطفال هنوز تسلیم نشده است - شیوع آن هر از گاهی در کشورهای مختلف رخ می دهد. در عین حال، افرادی که قبلا واکسینه شده اند بیمار می شوند، زیرا ویروس با منشاء آسیایی یک جهش غیرمعمول به دست آورده است.

لیپودیستروفی مادرزادی Berardinelli-Sape (SBLS)

این وضعیتی است که با کمبود حاد بافت چربی در بدن و رسوب آن در مکان‌های غیرمعمول مانند کبد مشخص می‌شود. به خاطر چنین علائم عجیببیماران LSPS ظاهری بسیار متمایز دارند - آنها بسیار عضلانی به نظر می رسند، تقریباً مانند ابرقهرمانان. آنها همچنین تمایل دارند که بسیار برجسته باشند استخوان های صورتو بزرگ شدن اندام تناسلی

با یکی از دو نوع شناخته شده SLBS، پزشکان یک ریه را نیز کشف کردند اختلال روانی، اما این بیشتر نیست یک مشکل بزرگبرای بیماران این توزیع غیرعادی بافت چربی منجر به مشکلات جدیبه طور خاص، سطوح بالای چربی در خون و مقاومت به انسولین، در حالی که تجمع چربی در کبد یا قلب می تواند منجر به آسیب شدید اندام ها و حتی مرگ ناگهانی شود.

سندرم انفجار سر

بیماران انفجارهای بسیار شدیدی را در سر خود می شنوند و گاهی اوقات برق هایی از نور می بینند که در واقعیت وجود ندارد و پزشکان دلیل آن را نمی دانند. این پدیده کمی مطالعه شده است که به عنوان یک اختلال خواب طبقه بندی می شود. علل این سندرم که در زنان بیشتر از مردان است، هنوز ناشناخته است. معمولاً در پس زمینه کمبود خواب (محرومیت) خود را نشان می دهد. که در اخیراهمه از این سندرم رنج می برند مقدار زیادجوانان

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد

این پدیده است مرگ ناگهانیاز ایست تنفسی خارجی بچه سالمیا کودکی که کالبد شکافی اجازه نمی دهد علت مرگ در آن مشخص شود. SIDS گاهی اوقات "مرگ گهواره" نامیده می شود زیرا ممکن است هیچ علامتی قبل از آن نباشد، اغلب نوزاد در خواب می میرد. علل این سندرم هنوز ناشناخته است.

کهیر آکواژنیک

همچنین به عنوان آلرژی آب شناخته می شود. بیماران پس از تماس با آب، واکنش پوستی دردناکی را تجربه می کنند. این بیماری واقعی، اگرچه بسیار نادر است. که در ادبیات پزشکیفقط حدود 50 مورد شرح داده شده است. عدم تحمل آب باعث واکنش آلرژیک شدید، گاهی اوقات حتی به باران، برف، عرق یا اشک می شود. تظاهرات معمولاً در زنان شدیدتر است و اولین علائم در دوران بلوغ تشخیص داده می شود. علل آلرژی به آب مشخص نیست، اما علائم را می توان با آنتی هیستامین ها درمان کرد.

اسهال برینرد

به نام شهری که اولین بار در آن ثبت شده است مورد مشابه(برینرد، مینه سوتا، ایالات متحده آمریکا). بیمارانی که به این عفونت مبتلا شده اند 10 تا 20 بار در روز به توالت مراجعه می کنند. اسهال اغلب با حالت تهوع، گرفتگی عضلات و خستگی مداوم همراه است.

در سال 1983، هشت مورد شیوع اسهال برینرد وجود داشت که شش مورد از آنها در ایالات متحده بود. اما اولین مورد هنوز بزرگترین بود - 122 نفر در یک سال بیمار شدند. گمان هایی وجود دارد که این بیماری پس از نوشیدن شیر تازه رخ می دهد - اما هنوز مشخص نیست که چرا فرد را برای مدت طولانی عذاب می دهد.

توهمات بینایی شدید یا سندرم چارلز بونت

وضعیتی که طی آن بیماران علیرغم ابتلا به توهمات جزئی یا پیچیده، توهمات کاملا واضح و پیچیده ای را تجربه می کنند ضرر کلبینایی به دلیل کهولت سن یا بیماری هایی مانند دیابت و گلوکوم.

اگرچه موارد کمی از این بیماری ثبت شده است، اما اعتقاد بر این است که در بین سالمندانی که از نابینایی رنج می برند، شایع است. بین 10 تا 40 درصد از نابینایان از سندرم چارلز بونت رنج می برند. خوشبختانه، بر خلاف سایر بیماری های ذکر شده در اینجا، علائم شدید است توهمات بصریپس از یک یا دو سال به خودی خود ناپدید می شوند زیرا مغز شروع به تطبیق با از دست دادن بینایی می کند.

حساسیت الکترومغناطیسی

سریعتر بیماری روانینسبت به فیزیکی بیماران معتقدند که آنها علائم مختلفناشی از عمل میدان های الکترومغناطیسی با این حال، پزشکان کشف کرده اند که مردم نمی توانند بین فیلدهای واقعی و تقلبی تمایز قائل شوند. چرا هنوز این را باور دارند؟ این معمولاً با یک تئوری توطئه همراه است.

سندرم شخص غل و زنجیر

با پیشرفت این سندرم، ماهیچه های بیمار بیشتر و بیشتر سفت می شوند تا زمانی که او کاملاً فلج شود. پزشکان مطمئن نیستند که دقیقاً چه چیزی باعث این علائم می شود. فرضیه های احتمالی شامل دیابت و ژن های جهش یافته است.

آلوتریوفاژی

این بیماری با مصرف مواد غیر خوراکی مشخص می شود. افرادی که از این بیماری رنج می برند تجربه می کنند میل مداومبه جای غذا بخور انواع مختلفمواد غیر غذایی، از جمله خاک، چسب. یعنی هر چیزی که در حین تشدید به دست می آید. پزشکان هنوز چیزی پیدا نکرده اند دلیل واقعیبیماری یا درمان

عرق انگلیسی

عرق انگلیسی، یا تب عرق کردن انگلیسی، - بیماری عفونی علت ناشناختهبا خیلی سطح بالانرخ مرگ و میر، بازدید از اروپا (عمدتاً انگلستان تودور) چندین بار بین سال‌های 1485 و 1551. این بیماری با لرز، سرگیجه و سردرد و همچنین درد در ناحیه گردن، شانه ها و اندام ها شروع شد. سپس تب و تعریق شدید، تشنگی، افزایش ضربان قلب، هذیان و درد در قلب شروع شد. بثورات پوستی وجود نداشت. یک ویژگی بارزبیماری وجود داشت خواب آلودگی شدید، غالباً قبل از شروع مرگ پس از عرق خستگی: اعتقاد بر این بود که اگر به شخص اجازه داده شود که بخوابد، از خواب بیدار نمی شود.

در پایان قرن شانزدهم، "تب تعریق انگلیسی" به طور ناگهانی ناپدید شد و از آن زمان هرگز در هیچ جای دیگری ظاهر نشد، بنابراین اکنون فقط می توانیم در مورد ماهیت این بیماری بسیار غیر معمول و مرموز حدس بزنیم.

بیماری شهاب سنگ پرو

هنگامی که یک شهاب سنگ در نزدیکی روستای Carancas در پرو سقوط کرد، ساکنان محلی که به دهانه آتشفشان نزدیک شده بودند به بیماری ناشناخته ای مبتلا شدند که باعث حالت تهوع شدید شد. پزشکان معتقدند علت مسمومیت با آرسنیک ناشی از یک شهاب سنگ بوده است.

خطوط بلاشکو

این بیماری با ظهور نوارهای غیر معمول در سراسر بدن مشخص می شود. این بیماری اولین بار توسط یک متخصص پوست آلمانی در سال 1901 کشف شد. علامت اصلی بیماری ظاهر شدن نوارهای نامتقارن قابل مشاهده روی آن است بدن انسان. آناتومی هنوز نمی تواند پدیده ای مانند خطوط Blaschko را توضیح دهد. این فرض وجود دارد که این خطوط از زمان های بسیار قدیم در DNA انسان جاسازی شده اند و به صورت ارثی منتقل می شوند.

بیماری کورو یا مرگ ناشی از خنده

قبیله آدمخواران Fore که در کوه های گینه نو زندگی می کردند، تنها در سال 1932 کشف شد. افراد این قبیله آسیب دیدند بیماری کشنده kuru، نام آن در زبان آنها دو معنی دارد - "لرزیدن" و "فاسد". فور معتقد بود که بیماری نتیجه چشم بد یک شمن خارجی است. علائم اصلی بیماری عبارتند از لرزش شدیدو حرکات تند سر، گاهی اوقات با لبخند، شبیه به آنچه در بیماران مبتلا به کزاز ظاهر می شود، همراه است. که در مرحله اولیهاین بیماری خود را به صورت سرگیجه و خستگی نشان می دهد. سپس اضافه می شود سردردتشنج و در نهایت لرزش معمولی. در طی چند ماه، بافت مغز به یک توده اسفنجی تبدیل می شود و پس از آن بیمار می میرد.

این بیماری از طریق آدم خواری آیینی، یعنی خوردن مغز فردی که به این بیماری مبتلا بود، سرایت کرد. با ریشه کن شدن آدم خواری، کورو عملا ناپدید شد.

سندرم استفراغ چرخه ای

معمولا در دوران کودکی ایجاد می شود. علائم کاملاً واضح است - حملات مکرر استفراغ و تهوع. پزشکان دقیقاً نمی دانند علت چیست از این اختلال. آنچه مشخص است این است که افراد مبتلا به این بیماری ممکن است روزها یا هفته ها از حالت تهوع رنج ببرند. در مورد یک بیمار، بیشترین حمله حادبیان شده در این واقعیت است که او 100 بار در روز استفراغ می کند. معمولاً این 40 بار در روز اتفاق می افتد، عمدتاً به دلیل استرس یا در حالت هیجان عصبی. تشنج را نمی توان پیش بینی کرد.

سندرم پوست آبی یا آکانتوکراتودرمی

افراد مبتلا به این تشخیص رنگ پوست آبی یا آلویی دارند. در قرن گذشته، یک خانواده کامل مردم آبیدر ایالت کنتاکی آمریکا زندگی می کرد. به آنها فوگات آبی می گفتند. اتفاقاً علاوه بر این بیماری ارثیآنها هیچ بیماری دیگری نداشتند و بیشتر این خانواده بیش از 80 سال زندگی کردند.

بیماری قرن بیستم

همچنین به عنوان حساسیت شیمیایی چندگانه شناخته می شود. بیماری مشخص می شود واکنش های منفیبر روی انواع مواد شیمیایی و محصولات مدرن، از جمله پلاستیک و الیاف مصنوعی. مانند حساسیت الکترومغناطیسی، بیماران هیچ واکنشی نشان نمی دهند مگر اینکه بدانند با مواد شیمیایی در تعامل هستند.

کره

معروف ترین حادثه این بیماری در سال 1518 در استراسبورگ فرانسه رخ داد که زنی به نام Frau Troffee بدون دلیل شروع به رقصیدن کرد. طی چند هفته بعد، صدها نفر به او پیوستند و در نهایت بسیاری از آنها از خستگی جان خود را از دست دادند. علل احتمالی- مسمومیت توده ای یا اختلال روانی.

پروگریا، سندرم هاچینسون-گیلفورد

کودکان مبتلا به این بیماری شبیه کودکان نود ساله هستند. پروگریا به دلیل نقص در کد ژنتیکی فرد ایجاد می شود. این بیماری پیامدهای غیرقابل پیشگیری و زیانباری برای انسان دارد. اکثر افرادی که با این بیماری متولد می شوند تا سن 13 سالگی می میرند زیرا بدن آنها روند پیری را تسریع می کند. پروگریا بسیار نادر است. این بیماری تنها در 48 نفر در سراسر جهان دیده می شود که پنج نفر از آنها فامیل هستند، بنابراین ارثی نیز محسوب می شود.

پورفیریا

برخی از دانشمندان بر این باورند که این بیماری باعث ایجاد افسانه ها و افسانه هایی در مورد خون آشام ها و گرگینه ها شده است. چرا؟ پوست بیماران مبتلا به این بیماری پس از تماس با آن تاول می زند و می جوشد اشعه های خورشیدو لثه‌هایشان «خشک می‌شود» و باعث می‌شود دندان‌هایشان شبیه دندان‌های نیش شود. میدونی عجیب ترین چیز چیه؟ مدفوع بنفش می شود.

علل این بیماری هنوز به خوبی شناخته نشده است. شناخته شده است که ارثی است و با سنتز نامناسب گلبول های قرمز خون همراه است. بسیاری از دانشمندان تمایل دارند بر این باورند که در بیشتر موارد در نتیجه زنای با محارم رخ می دهد.

سندرم جنگ خلیج فارس

بیماری که جانبازان جنگ خلیج فارس را مبتلا کرد. علائم مختلفی وجود دارد، از مقاومت به انسولین تا از دست دادن کنترل عضلانی. پزشکان معتقدند که این بیماری به دلیل استفاده از اورانیوم ضعیف شده در سلاح ها (از جمله سلاح های شیمیایی) ایجاد شده است.

سندرم فرانسوی جامپینگ مین

علامت اصلی این بیماری ترس شدید در صورت وقوع اتفاق غیرمنتظره ای برای بیمار است. در عین حال فرد مستعد بیماری، می پرد، شروع به جیغ زدن می کند، دستانش را تکان می دهد، لکنت زبان می افتد، می افتد، شروع به غلتیدن روی زمین می کند و نمی تواند برای مدت طولانی آرام شود. این بیماری اولین بار در سال 1878 در ایالات متحده در یک فرانسوی ثبت شد و به همین دلیل نام آن به این بیماری برمی گردد. این بیماری که توسط جرج میلر ریش توصیف شده است، تنها بر چوب بران فرانسوی-کانادایی در شمال مین تأثیر می گذارد. پزشکان معتقدند این یک بیماری ژنتیکی است.

در آخرین روز زمستان، روز جهانی بیماری های یتیم جشن گرفته می شود -خیلی شایع نیست، اما بیماری های بسیار جدی است. از بیرون ممکن است به نظر برسد که این مشکل فقط مربوط به "تعداد معدود برگزیده" است ، اما در مجموع افراد کمی وجود ندارند که بیماری های عجیب و غریب دارند.

"جشنواره" بیماری های نادر از سال 2008 برگزار می شود تا بار دیگر آنچه را که معمولا از چشمان کنجکاو پنهان می ماند یادآوری کند. تصادفی نیست که این بیماری ها را بیماری های یتیم می نامند: بیماران و عزیزان آنها اغلب با مشکل تنها می مانند.

در روسیه در لیست رسمی 230 بیماری نادر معرفی شد. 24 مورد از آنها خطرناک ترین در نظر گرفته می شوند - آنها تقریباً 13 هزار نفر را تحت تأثیر قرار می دهند. داروهای مورد نیاز این بیماران در برنامه "24 نوزولوژی" گنجانده شده است که مقامات منطقه را ملزم به خرید دارو می کند. درمان یک بیمار ممکن است به 80 تا 100 میلیون روبل در سال نیاز داشته باشد. اغلب چنین پولی در بودجه های محلی وجود ندارد و مردم فقط می توانند به نیکوکاران اعتماد کنند. برای سخت ترین آنها کمی ساده تر است: داروهایی برای درمان هفت بیماری به خصوص نادر و گران قیمت توسط دولت خریداری می شود. این برنامه در حال حاضر شامل هموفیلی, فیبروز سیستیک, هیپوفیز نانیسم(کوتوله گرایی) بیماری گوچر, لوسمی میلوئیدی, اسکلروز چندگانه, و شرایطی که در آن فرد پس از پیوند عضو به داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی نیاز دارد.

بیشتر بیماری های نادر با ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط هستند. آنها در دوران کودکی به وجود می آیند و شخص را در طول زندگی همراهی می کنند. با این حال، به گفته رئیس مرکز بیماری های یتیم پایتخت ناتالیا پچاتنیکووا، پزشکان همیشه از آنها آگاه نیستند - ممکن است سالها طول بکشد تا تشخیص داده شود. گاهی اوقات بیماری به صورت حاد شروع می شود. و گاهی اوقات - به ویژه در کودکان - این اتفاق می افتد: کودک شروع به خسته شدن می کند، ضعیف رشد می کند، به سختی راه می رود و از رشد عقب می ماند. او دچار تشنج می شود، قلبش به طور متناوب می تپد، خفه می شود و گاهی از هوش می رود. پزشکان به بزرگ شدن کبد و طحال، تغییرات در آزمایش خون و سابقه خانوادگی اشاره می کنند. اما این هیچ کسی را نگران نمی کند و کودک به دلایل نامعلوم به درمان ادامه می دهد - به جای فرستادن او برای آزمایش ژنتیک.

پانسمان 100 هزار در ماه

* شایع ترین بیماری یتیم در روسیه است فیبروز سیستیک.جهش یک ژن که بر نفوذپذیری دیواره های سلولی تأثیر می گذارد منجر به این واقعیت می شود که تمام ترشحات ترشح شده توسط اندام ها چسبناک و غلیظ می شوند. اندام های تنفسی و گوارشی بیشتر تحت تاثیر قرار می گیرند. گاهی اوقات پزشکان به پیوند ریه متوسل می شوند، اما اغلب بیماران به طور مداوم در حال مصرف دارو هستند.

* "افراد شکننده" - این همان چیزی است که بیماران ناقص دارند استخوان سازی- افزایش شکنندگی استخوان اغلب بیماران روی ویلچر حرکت می کنند.

* سندرم پروانه یا اپیدرمولیز بولوزا ، خود را در حساسیت بیش از حد پوست نشان می دهد. لمس بی دقت، درز روی لباس یا افتادن ممکن است ترک کند زخم غیر التیام بخش. بیمار مجبور است دائماً پانسمان را عوض کند و هزینه باندهای مخصوص که روی زخم ها خشک نمی شوند تا 100 هزار روبل می رسد. هر ماه. در شکل کشنده، نه تنها پوست، بلکه ریه ها نیز تحت تأثیر قرار می گیرند و فرد تنفس را متوقف می کند.

ارجاع

* در روسیه، بیماری هایی که در یک نفر در هر 10 هزار نفر رخ می دهد، یتیم در نظر گرفته می شود، در اروپا - در یک نفر از 2 هزار نفر. هر 15 نفر در آنجا بیمار است - حدود 30 میلیون نفر. ما حدود 5 میلیون از آنها داریم.

راستی

بانک سلول های بنیادی روسیه برای "گرفتن" انحراف در اسرع وقت خون بند ناف Gemabank و مرکز Genetico خدمات آزمایش ژنتیکی را برای نوزادان راه اندازی کرده اند. چنین معاینه ای به ما امکان می دهد بیماری را مدت ها قبل از تظاهرات بالینی یا بیوشیمیایی آن شناسایی کرده و درمان را انتخاب کنیم. گاهی اوقات تنظیم رژیم غذایی کودک برای جلوگیری از پیشرفت بیماری و جلوگیری از عوارض کافی است.

تست سطل یخ

چند سال پیش، فلش ماب Ice Bucket Challenge سراسر جهان را فرا گرفت، زمانی که ستارگان، و نه تنها، خود را جلوی دوربین خیس کردند. آب سرد. مردم این کار را "برای سرگرمی" انجام ندادند، بلکه برای جلب توجه به یک بیماری جدی یتیم - سمت اسکلروز آمیوتروفیک(صدای بم). علاقه مندان به صندوق تحقیقات ALS کمک مالی کردند و بیش از 115 میلیون دلار جمع آوری کردند.

ALS یک اختلال دژنراتیو نادر است سیستم عصبی. ماهیچه‌های بیمار ضعیف می‌شوند و او خود را «قفل‌شده» می‌بیند بدن خود. در این حالت فرد بدبخت نمی تواند بیش از پنج سال دوام بیاورد. دانشمند معروف استیون هاوکینگ- یکی از معدود افرادی که عمر طولانی تری دارند. بیماری قبلیپس از 40 سال تشخیص داده شد، اما در حال حاضر به طور فزاینده ای در افراد 20-30 ساله در حال توسعه است.

ناهنجاری های ستاره ای

* لودویگ ون بتهووناز بیماری رنج می برد که باعث شد اختلالات پاتولوژیکدر بسیاری از اندام ها تشخیص دقیقهنوز نصب نشده

* هنگام بازدید از موزه های فلورانس در سال 1817 استاندالشوکی را تجربه کرد که در کتاب «ناپل و فلورانس: سفری از میلان به رجیو» توضیح داد. در محاصره اشیاء هنری، سرش شروع به درد می کند، نبضش شروع به تپش می کند و او شروع به توهم می کند. این وضعیت "سندرم استاندال" نامیده شد.

* آبراهام لینکولن,هانس کریستین اندرسن,کورنی چوکوفسکی,شارل دوگلمن با سندرم دیگری آشنا بودم - مارفان. با افزایش ترشح در خون مشخص می شود کاتکول آمین ها- مواد طبیعی، از جمله آدرنالین. رهاسازی بسیار قوی در هنگام استرس اتفاق می افتد. این به شما اجازه می دهد تا در برابر استرس شدید جسمی و روحی مقاومت کنید. در این مورد، مشکلات جدی در قلب، ستون فقرات و چشم مشاهده می شود.

* هنرمند فرانسوی هانری دو تولوز لوترکاز نقص رنج می برد استخوان سازی- بیماری استخوان های شکننده و به سختی تا 150 سانتی متر رشد کرد. والدین این هنرمند پسر عمو بودند و همانطور که مشخص شد ازدواج های فامیلی منجر به ظهور کودکانی با ناهنجاری های ژنتیکی می شود.

* "مادربزرگ اروپا" - ملکه بریتانیا ویکتوریاکه از سال 1837 تا 1901 سلطنت کرد، حامل ژن هموفیلی بود. فرزندان و نوه های متعدد او آن را در سراسر اروپا پخش کردند. پسر ملکه ویکتوریا لئوپولددر 30 سالگی پس از سقوط و خونریزی شدید مغزی درگذشت. پسر نبیر ویکتوریا نیز همین بیماری را به ارث برده است نیکلاس دومتسارویچ الکسی.

* جان کندی، سی و پنجمین رئیس جمهور ایالات متحده آسیب دید بیماری آدیسون. نایاب است بیماری غدد درون ریز، که در آن غدد فوق کلیوی تولید نمی کنند مقدار کافیهورمون کورتیزول که به مبارزه با استرس کمک می کند.

*U جولیا رابرتزایمونوپاتولوژیک مزمن پورپورای ترومبوسیتوپنیک- انعقاد ناپذیری خون بیمار مبتلا به این بلا می تواند بر اثر هر آسیبی بمیرد.

نه مثل بقیه

بیماری ها و سندرم هایی که در اینجا لیست شده اند از عجیب ترین بیماری های جهان هستند. به عنوان مثال، با یک اختلال عصبی میکروپسی ها اجسام اطراف بسیار کوچکتر از آنچه هستند به نظر می رسند، و شما می توانید مانند گالیور در سرزمین لیلیپوتی یا آلیس در سرزمین عجایب احساس کنید. غالبا احساسات غیر معمولدر تاریکی رخ می دهد، زمانی که مغز اطلاعاتی در مورد اندازه اشیاء اطراف ندارد.

ژن فانتوماس

در دهه 60 یک خانواده در کنتاکی (ایالات متحده آمریکا) پیدا شد فوگاتبا پوستی به رنگ مهتاب این ویژگی زندگی آنها را تباه نکرد، برخی با گذشتن به 80 رسیدند علامت غیر معمولاز طریق ارث برای برخی، آبی مانند نقره ای به نظر می رسد. این ناهنجاری ژنتیکی نامیده می شود آکانتوکراتودرمی.

سندرم گرگینه

افزایش رشد مو در اثر جهش هایی ایجاد می شود که منجر به اختلال در ایجاد اتصالات بین درم و اپیدرم در جنین سه ماهه می شود. اثر آشکار است.

توپ خون آشام

مبتلایان پورفیریمردم از آفتاب دوری می‌کنند، زیر پرتوهای آن پوستشان به طرز غیرقابل تحملی شروع به سوختن می‌کند. نقض شده است متابولیسم رنگدانه، هموگلوبین در حال تجزیه است. پوست قهوه ای می شود، نازک می شود و می شکند. بینی و گوش ها تغییر شکل می دهند.

برای نهار- خاک رس برای شام- زغال سنگ با ماسه

ناراضی، بیمار پیکاو دقیقاً به این حالت گفته می شود، آنها نمی توانند خود را از جویدن ماسه، خاک رس، چسب، کاغذ، زغال سنگ و سایر چیزهای غیر اشتها آور خودداری کنند.

بی خوابی کشنده

یک اختلال ژنتیکی نادر که باعث می شود افراد بدبخت نتوانند بخوابند. بیماران خسته دچار توهم و آشفتگی ذهنی می شوند و در عرض چند ماه می میرند. در جهان امروز حدود 40 خانواده با این تشخیص وجود دارد.

اشک های خونین

در همولاکریاخونریزی از چشم می تواند به طور ناگهانی شروع شود و تا یک ساعت متوقف نشود. در طول روز بیمار خیس می شود اشک خونینچندین بار.

مردم فیل

سندرم پروتئوسافزایش اندازه هر قسمت از بدن به دلیل رشد پوست و بافت زیر جلدی. تقریباً 120 بیمار با این تشخیص در جهان وجود دارد. مشهورترین آنها "مرد فیل" بود. جوزف مریک، که در سال 1980 کارگردان دیوید لینچکارگردانی فیلم نامزد اسکار. یک زن 37 ساله بریتانیایی نیز از همین بیماری رنج می برد مندی سلرز. با وزن 127 کیلوگرم، 95 به پاهای او می رسد. پای چپزن 13 سانتی متر از سمت راست بلندتر است، پا به شدت تغییر شکل داده و 180 درجه چرخیده است. مندی موافقت کرد که آن را قطع کند.

نه تنها علائم خارجی، بلکه بیماری ها نیز می توانند ارثی باشند. نقص در ژن های اجداد در نهایت منجر به عواقب در فرزندان می شود. ما در مورد هفت بیماری ژنتیکی رایج صحبت خواهیم کرد.

خواص وراثتی به صورت ژن‌هایی که در بلوک‌هایی به نام کروموزوم‌ها چیده شده‌اند به نوادگان اجداد منتقل می‌شود. تمام سلول های بدن، به استثنای سلول های جنسی، دارای مجموعه ای دوگانه از کروموزوم ها هستند که نیمی از آن از مادر و قسمت دوم از پدر می آید. بیماری های ناشی از برخی اختلالات در ژن ها ارثی هستند.

نزدیک بینی

یا نزدیک بینی یک بیماری ژنتیکی تعیین شده، ماهیت آن این است که تصویر نه روی شبکیه، بلکه در مقابل آن شکل می گیرد. شایع ترین علت این پدیده افزایش طول در نظر گرفته می شود مردمک چشم. به عنوان یک قاعده، نزدیک بینی در آن ایجاد می شود بلوغ. در عین حال، شخص کاملاً نزدیک را می بیند، اما دور را ضعیف می بیند.

اگر هر دو والدین نزدیک بین باشند، خطر ابتلا به نزدیک بینی در فرزندانشان بیش از 50 درصد است. اگر پدر و مادر هر دو داشته باشند دید طبیعی، پس احتمال ابتلا به نزدیک بینی بیش از 10٪ نیست.

تحقیق در مورد نزدیک بینی، محققان در استرالیا دانشگاه ملیدر کانبرا به این نتیجه رسیدند که نزدیک بینی مشخصه 30٪ از قفقازی ها است و تا 80٪ از آسیایی ها از جمله ساکنان چین، ژاپن را تحت تاثیر قرار می دهد. کره جنوبیو غیره با جمع آوری داده های بیش از 45 هزار نفر، دانشمندان 24 ژن مرتبط با نزدیک بینی را شناسایی کردند و همچنین ارتباط آنها را با دو ژن قبلاً ایجاد شده تأیید کردند. همه این ژن ها مسئول رشد چشم، ساختار آن و انتقال سیگنال ها در بافت چشم هستند.

سندرم داون

این سندروم که به نام پزشک انگلیسی جان داون که اولین بار در سال 1866 آن را توصیف کرد، یکی از اشکال آن است. جهش کروموزومی. سندرم داون همه نژادها را درگیر می کند.

این بیماری نتیجه این واقعیت است که در سلول ها نه دو، بلکه سه نسخه از کروموزوم 21 وجود دارد. ژنتیک ها این را تریزومی می نامند. در بیشتر موارد کروموزوم اضافیاز مادر به کودک منتقل می شود. به طور کلی پذیرفته شده است که خطر داشتن فرزند مبتلا به سندرم داون به سن مادر بستگی دارد. با این حال، از آنجایی که تولدهای جوان به طور کلی شایع تر است، 80٪ از همه کودکان مبتلا به سندرم داون از زنان زیر 30 سال متولد می شوند.

برخلاف اختلالات ژنتیکی، اختلالات کروموزومی نارسایی های تصادفی هستند. و در یک خانواده فقط یک نفر ممکن است به چنین بیماری مبتلا باشد. اما در اینجا نیز استثنائاتی وجود دارد: در 3-5٪ موارد، اشکال انتقال نادرتر سندرم داون مشاهده می شود، زمانی که کودک بیشتر است. ساختار پیچیدهمجموعه ای از کروموزوم ها یک نوع مشابه از بیماری می تواند در چندین نسل از یک خانواده تکرار شود.
بر اساس اطلاعات بنیاد خیریه Downside Up، سالانه حدود 2500 کودک مبتلا به سندرم داون در روسیه متولد می شوند.

سندرم کلاین فلتر

یکی دیگر از اختلالات کروموزومی به ازای هر 500 نوزاد پسر، یک پسر با این آسیب شناسی وجود دارد. سندرم کلاین فلتر معمولا بعد از بلوغ ظاهر می شود. مردان مبتلا به این سندرم نابارور هستند. علاوه بر این، آنها با ژنیکوماستی مشخص می شوند - افزایش در غده پستانیبا هیپرتروفی غدد و بافت چربی.

این سندرم به این نام نامگذاری شد دکتر آمریکاییهری کلاین فلتر که برای اولین بار توضیح داد تصویر بالینیآسیب شناسی در سال 1942. او به همراه متخصص غدد، فولر آلبرایت، دریافت که اگر زنان به طور معمول دارای یک جفت کروموزوم جنسی XX و مردان دارای XY باشند، پس این سندرممردان یک تا سه کروموزوم X اضافی دارند.

کور رنگی

یا کوررنگی. ارثی است، خیلی کمتر اکتسابی است. در ناتوانی در تشخیص یک یا چند رنگ بیان می شود.
کوررنگی با کروموزوم X مرتبط است و از مادر، صاحب یک ژن "شکسته"، به پسرش منتقل می شود. بر این اساس، تا 8 درصد از مردان و بیش از 0.4 درصد از زنان به کوررنگی مبتلا هستند. واقعیت این است که در مردان، "ازدواج" در تنها کروموزوم X جبران نمی شود، زیرا برخلاف زنان، آنها کروموزوم X دوم ندارند.

هموفیلی

بیماری دیگری که پسران از مادر به ارث می برند. داستان نوادگان ملکه انگلیسی ویکتوریا از سلسله ویندسور به طور گسترده ای شناخته شده است. نه خود او و نه والدینش از این رنج نمی بردند بیماری جدیمرتبط با اختلالات لخته شدن خون احتمالاً جهش ژنی به طور خود به خود رخ داده است، زیرا پدر ویکتوریا در زمان لقاح وی 52 ساله بوده است.

فرزندان ویکتوریا ژن کشنده را به ارث بردند. پسرش لئوپولد در سن 30 سالگی بر اثر هموفیلی درگذشت و دو دختر از پنج دخترش، آلیس و بئاتریس، ناقلان ژن بدبخت بودند. یکی از مشهورترین نوادگان مبتلا به هموفیلی ویکتوریا، پسر نوه او، تزارویچ الکسی، تنها پسر آخرین امپراتور روسیه، نیکلاس دوم است.

فیبروز سیستیک

یک بیماری ارثی که خود را با اختلال در غدد برون ریز نشان می دهد. مشخص می شود افزایش تعریق، ترشح مخاطی که در بدن جمع می شود و از رشد کودک جلوگیری می کند و از همه مهمتر از عملکرد کامل ریه ها جلوگیری می کند. احتمال مرگ در اثر نارسایی تنفسی وجود دارد.

به گفته شعبه روسی شرکت شیمیایی و دارویی آمریکایی ابوت، مدت زمان متوسططول عمر بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک است کشورهای اروپایی 40 سال، در کانادا و ایالات متحده آمریکا - 48 سال، در روسیه - 30 سال. یک نمونه معروف خواننده فرانسوی گریگوری لمارشال است که در سن 23 سالگی درگذشت. احتمالا فردریک شوپن نیز از فیبروز کیستیک رنج می برد و در اثر نارسایی ریه در سن 39 سالگی درگذشت.

بیماری که در پاپیروس های مصر باستان ذکر شده است. علامت مشخصهمیگرن - اپیزودیک یا منظم حملات شدیدسردرد در یک طرف سر دکتر رومی منشا یونانیجالینوس، که در قرن دوم زندگی می کرد، این بیماری را همی کرانیا نامید که به معنای "نیم سر" ترجمه می شود. کلمه "میگرن" از این اصطلاح می آید. در دهه 90 قرن بیستم مشخص شد که میگرن عمدتاً ناشی از عوامل ژنتیکی. تعدادی از ژن ها کشف شده اند که مسئول وراثت میگرن هستند.

مثل من، هر یک از شما معتقدید که به زودی درمانی برای همه بیماری ها ساخته خواهد شد، اما هنوز هیچ درمانی وجود ندارد. وجود دارد مقدار زیادیبیماری هایی که بشریت با آنها دست و پنجه نرم می کند - HIV، سرطان، ZIK و بسیاری دیگر. و مطمئناً در آینده نزدیک یک دارو ایجاد خواهد شد، زیرا منابع عظیمی برای این امر هزینه می شود.

برخی از بیماری ها را می توان توسط خودتان غلبه کرد - اینها اشکال ضعیف ARVI یا موارد دیگر هستند که نیستند بیماری های جدیو برای غلبه بر دیگران، بیشتر بیماری های جدی، شما باید خیلی تلاش کنید، مانند هموطن ما والنتین ایوانوویچ دیکول، که از کودکی آرزو داشت که یک بازیگر سیرک باشد، و زمانی که رویای او به حقیقت پیوست و حرفه اش در شرف جهش بود، در سن 14 سالگی، در حالی که یک ترفند دیگر انجام می داد. روی طناب در ارتفاع 13 متری سقوط کرد و به ستون فقراتش آسیب دید که در پی آن پاهایش فلج شد. او با انتخاب یا ناتوان ماندن مادام العمر یا یافتن راهی برای خروج از این وضعیت روبرو شد - او دومی را انتخاب کرد و بدون اطلاع از آناتومی انسان، شروع به تمرین عضلات پشت، گردن، بازوها و شانه ها کرد. سپس تصمیم گرفت از پاهای فلج خود استفاده کند و با کمک دستگاه خاصشروع به پمپاژ ماهیچه های پایش کرد. چه تعجب آور بود که پاهای او شروع به بهبودی کردند و در 21 سالگی او در حال انجام اعمال خیره کننده روی پاهای خود در سیرک بود و وزنه های باورنکردنی را بلند می کرد.

اما چنین اراده ای به همه داده نمی شود، بنابراین در صورت بروز هر گونه آسیب، درمان پر زحمت و مشاهده توسط متخصصان ضروری است. بنابراین یکی از خطرناک ترین و شایع ترین بیماری ها فتق بین مهره ای است که اتفاقاً می تواند علاوه بر ویژگی های ژنتیکی و همچنین به دلیل زمین خوردن رخ دهد، همانطور که در مورد دیکول، بهتر است در مراکز تخصصی. درمان فتق بین مهره ای به روش متامریک یک تکنیک منحصر به فرد است که توسط مرکز پزشکیبرسنوا، من به شما پیشنهاد می کنم نگاه کنید.

ما بیماری هایی را فهرست کرده ایم که تمام دنیا با آن دست و پنجه نرم می کنند و با تلاش های عمدی می توان بر آن ها غلبه کرد و با کنترل متخصصان به بهترین شکل با آن ها مقابله کرد. اما بیماری هایی وجود دارند که فقط 1-2 نفر را در کره زمین مبتلا می کنند و درمانی برای آنها اختراع نشده است و به احتمال زیاد اختراع نخواهد شد، این مواردی است که در مورد آنها صحبت خواهیم کرد.

1. سندرم انفجار سر- بیماری با این نام مستلزم انفجار واقعی سر نیست، اما با ثابت همراه است احساسات دردناک، اساساً - کسی است که می شنود صداهای مختلفکد، نویز، کلیک ها و موارد دیگر. این بیماری دائمی نیست - معمولاً فردی که از این بیماری رنج می برد، پس از خواب، شنیدن آنها را قطع می کند.

2. سندرم اختلال گفتار- فردی که دچار آسیب مغزی شده است با لحن و سرعت متفاوت شروع به صحبت می کند، بنابراین اولین احساس این است که او یک خارجی است و سعی می کند به زبان ما صحبت کند. در طول تاریخ تنها 52 نفر از افراد مبتلا به این بیماری ثبت شده اند که پس از درمان، برخی صحبت های قبلی خود را به دست آوردند و اکثریت در تمام زندگی خود از این بیماری رنج می برند.

3. بی خوابی خانوادگی- واقعاً به سختی بیماری وحشتناککه با ژن ها منتقل می شود. فرد سال به سال کمتر می خوابد تا زمانی که خواب به طور کامل از بین برود. مرد شروع به توهم می کند و به زودی می میرد. در مجموع حدود 40 خانواده از این نوع بی خوابی شناخته شده اند.

4. بیماری وجود دارد که در آن افراد احساس درد نمی کنند. خیلی خوب به نظر می رسد - زندگی بدون رنج و درد، اما در واقع همه چیز کاملا برعکس است، زیرا درد یک سیگنال خطر در زندگی انسان است. از این گذشته ، بدون درد ، فرد به سادگی متوجه سوختگی ، خراش و گاهی اوقات صدمات جدی تر نمی شود که متعاقباً منجر به مرگ می شود. حدود 100 نفر از این بیماری رنج می برند.

5. هیپرتریکوزیس- قبلاً در مقاله ای در مورد دختر گرگینه در مورد او نوشتیم. همانطور که ممکن است حدس بزنید، این بیماری است که در آن مو به طور غیرقابل کنترلی در سراسر بدن فرد از جمله روی صورت رشد می کند. 50 مورد از این بیماری شناخته شده است. این بیماری عمدتاً ژنتیکی است. در سال 2008، دانشمندان کشف کردند که وقتی تستوسترون تجویز می شود، رشد موهای بدن را منجمد می کند، که می تواند تبدیل شود. داروی کاملبرای چنین بیمارانی

6. یک بیماری وجود دارد که در آن شخص نمی تواند اندازه یک شی را تعیین کند - موارد کوچک غول پیکر و بزرگ به نظر می رسند. این بیماری نام دارد - سندرم آلیس در سرزمین عجایب. از مصرف مواد توهم زا یا از تومور ایجاد می شود.

7. بسیار غیر معمول و کاملا بیماری پیچیده- این سندرم موبیوس- با آن، فرد به طور کامل قادر به کنترل عضلات صورت خود نیست: او نمی تواند لبخند بزند، گریه کند، بخندد و غیره. افراد بسیار کمی در روی زمین از این سندرم رنج می برند.

8. یک بیماری وجود دارد که به یک درجه یا دیگری به فرد کمک می کند - این سینستزی است، فردی که از این بیماری رنج می برد می تواند صداها را ببیند، اشیاء هنری را احساس کند. این بیماری از افرادی که شنوایی یا بینایی خود را از دست داده اند یا شخصیت های خلاق: نوازندگان، هنرمندان، مجسمه سازان.

9. O بیماری بعدیقبلاً در وب سایت خود ذکر کرده ایم - این بیماری پروگری، که در آن پوست و اعضای داخلیافراد زودرس پیر می شوند اشکال اصلی در کودکان - سندرم هاچینسون (هاچینسون)-گیلفورد و در بزرگسالان - سندرم ورنر است.

10. شهروند بریتانیایی Lancashire Mendy Sellars از بیماری رنج می برد که باعث افزایش سایز پاهای او می شود. این بیماریبه گفته پزشکان، درمان غیرممکن است، تنها راه نجات، قطع پاها است، زیرا در 33 سالگی وزن او به 125 کیلوگرم می رسد که وزن پاها 95 کیلوگرم است که باعث ایجاد بار روی قلب می شود و سایر اندام ها

1. «ابولمانیا» اختلالی است که در آن هر از گاهی احساس وحشتخرد کردن بلاتکلیفی افراد مستعد به این بیماری اغلب با انتخاب هایی مواجه می شوند که برای آنها غیر قابل حل است (راه حل های ساده).

2. در جمهوری دومینیکن و پاپوآ گینه نو یافت می شود جهش ژنتیکیباعث کمبود 5 آلفا ردوکتاز می شود که منجر به اختلالات رشدی در دختران تازه متولد شده می شود (در دوران بلوغ، تخمدان ها ظاهر می شوند و آلت تناسلی بزرگ می شوند).

3. بازیگر ایتالیایی، لئوپولد فرگولی، استاد لباس مبدل بود و به نام او نامگذاری شد. بیماری نادرسندرم فرگولی، که در آن فرد کاملاً متقاعد شده است که همه اطرافیان او در واقع یک نفر هستند.

4. اختلال عصبی "آپوتمنوفیلی" باعث ایجاد فرد سالمتمایل به قطع پاهای خود

5. تنها سه نفر در جهان هستند که مستعد ابتلا به یک بیماری نادر هستند که در آن وزن اضافه نمی کنند و چربی زیر پوستی ندارند.

6. یک بیماری نادر، سندرم لوین کلاین، باعث خواب آلودگی مفرط می شود. یک مورد شناخته شده وجود دارد که در آن دختری با تشخیص بیماری، 64 روز متوالی خوابیده است.

7. "مسخ شخصیت" یک اختلال روانی است که در آن افراد معتقدند که آنها فقط در حال تماشای یک سریال آنلاین از زندگی هستند، نه اینکه واقعا زندگی کنند.

8. اختلال روانی"لتولوژی" توانایی فرد برای فرمول بندی افکار خود را مهار می کند و به طور موقت فراموش می کند. کلید واژه ها، عبارات یا نام ها در مکالمه.

9. یک اختلال نادر به نام "سکسومنیا" باعث می شود افراد در خواب رابطه جنسی داشته باشند.

10. خانواده Fgats از کنتاکی، ایالات متحده، پوست کاملاً آبی دارند که تغییر رنگ آن ناشی از یک بیماری خونی ارثی - "متهموگلوبینمی" است.

11. هنرمند مشهور ونسان ون گوگ مدت ها از اختلالی به نام هایپرگرافیا رنج می برد که باعث می شد با سرعت شیدایی نقاشی کند.

12. با بیماری نادر "کروبیسم"، رشد قسمت پایین صورت رخ می دهد (نه به نسبت بزرگ).

13. فردی که مبتلا به سندرم نفرین Ondine است، توانایی تنفس مستقل را از دست می دهد و ممکن است در طول خواب بمیرد.

14. افراد مبتلا به سندرم آدرماتوگلیفی بدون اثر انگشت متولد می شوند. این یک بیماری بسیار نادر است.

15. فرد مبتلا به سندرم ویتزلسوخت مدام شوخی می کند و نمی تواند متوقف شود.

16. اصطلاحی برای جستجوی علائم در اینترنت برای یک بیماری کاذب وجود دارد - "Cyberchondria".

17. سندرم "پیتر پن" - بی میلی به بزرگ شدن.

18. عطسه ناشی از محرک های مختلف از جمله نگاه کردن نور روشن، به نام "آپچی".

19. سندرم "Micropsia" وجود دارد که در آن شخص "به اشتباه" اندازه اشیاء اطراف را می بیند.

20. احساس وحشتناک و ناخوشایند بوسه پر سر و صدا در گوش، سندرم بوسه در گوش نامیده می شود و به طور بالقوه می تواند منجر به کاهش شنوایی شود.

21. اختلال نادری وجود دارد حالت ذهنیبه نام "سندرم انفجار" - هیپناگوژیک توهمات شنوایی، آشکار شد صدای بلند(انفجار بمب) که ظاهراً شخص می شنود.

22. اختلال روانی که در آن فرد معتقد است که زامبی است و مرده است، سندرم کوتارد (هذیان نیهیلیستی، سندرم زامبی) نامیده می شود.

23. حداقل یک نفر در جهان مبتلا به سندرم X وجود دارد که مانع از پیری فرد می شود. بروک گرینبرگ هنگام مرگ 20 ساله بود و ظاهری شبیه به او داشت کودک یک سالهارتفاع 76 سانتی متر

24. اختلالی وجود دارد که شامل برانگیختگی جنسی مداوم در زنان است که به آن سندرم "PSAS" گفته می شود. یک زن مستعد ابتلا به این "بیماری" می تواند تا 200 بار در روز ارگاسم را تجربه کند.

25. برخی از افراد مبتلا به سندرم حساس نادر کانال بزرگادعا می کنند که می توانند حرکت خودشان را بشنوند.

26. یک بیماری نادر به نام سندرم «مرد سنگی» وجود دارد که در آن مکانیسم های بازسازی بافت های نرم بدن مختل می شود و به جای بهبودی، پارچه های نرمسفت شده و به استخوان تبدیل می شود.

27. به دلیل اقامت طولانی مدت در فضا، فضانوردان ممکن است به سندرم "Solipsism" مبتلا شوند، زمانی که فرد جهان را در رابطه با خود "غیر واقعی" می داند.

28. سندرم "کاپراس" منجر به این واقعیت می شود که فرد معتقد است افراد نزدیک اطراف او (دوست، همسر، والدین) با افراد ظاهرا مشابه جایگزین شده اند.

29. قلب شکسته مفهومی است که نه تنها در مورد آن صدق می کند وضعیت روانییک شخص، اما می تواند واقعاً یک شخص را بکشد. این سندرم "کاردیومیوپاتی تاکوتسوبو" نامیده می شود که در آن کاهش موقتی در انقباض میوکارد رخ می دهد.

30. سندرم پدانتری گرامر "OCD" باعث می شود که فرد تمایل زیادی به تصحیح تمام اشتباهات دستوری داشته باشد.

31. سندرم بوی ماهی (تری متیل آمینوریا) بیماری است که در آن بدن بیمار ترشح می کند. بوی بد، یادآور بوی ماهی است.

32. گردشگرانی که از فلورانس بازدید می کنند باید آماده باشند وقوع احتمالیسندرم «استاندال» به دلیل حضور بیش از حد هنر یا «زیبایی خارق العاده در دنیای معمولی» دچار سرگیجه و توهم می شوند.

33. افرادی که LSD مصرف می کنند، مستعد ابتلا به سندرم توهم هستند. مدت‌ها پس از مصرف داروی ال‌اس‌دی، فرد «اثرات ال‌اس‌دی» را تجربه می‌کند که شامل اختلال در ادراک است.

34. یک بیماری ژنتیکی وجود دارد، جهش ژن FOXC2 که باعث می شود فرد مژه های مضاعفی داشته باشد و همچنین باعث نارسایی قلبی می شود. این تشخیصتوسط الیزابت تیلور بازیگر سینما کارگردانی شد.

35. علامت «آنتون بابینسکی»، یک بیماری نادر که در آن یک فرد نابینا معتقد است که قادر به دیدن است.

36. اختلال عصبی، سندرم "موبیوس" - فلج کامل صورت فرد، ناتوانی در انتقال احساسات (حالات چهره).

37. سندروم «شبه‌سوز». بارداری کاذب، که در آن یک زن تمام سندرم های بارداری را در غیاب جنین تجربه می کند.

38. نقطه مقابل بی اشتهایی، Bigorexia است، اختلالی که در آن فرد با این تصور که به اندازه کافی عضلانی نیست وسواس دارد.

39. لوسینوز (کتونوری با زنجیره شاخه ای، بیماری ادرار با بوی شربت افرا) یک اختلال متابولیک مادرزادی است. این بیماری شدید و اغلب کشنده است.

40. اختلال روانی "کورو کمپلکس" رایج است جنوب شرقی آسیادر میان چینی ها، مالایی ها و اندونزیایی ها، بیشتر از مردان. افرادی که در معرض آن هستند تجربه می کنند ترس هراسو انقباض اندام تناسلی یا پستانی به داخل بدن وجود دارد که کشنده محسوب می شود. با توجه به این موضوع، حملات ترس با تلاش برای مقابله با چنین عقب نشینی با استفاده از اشیاء بداهه یا از طریق خودارضایی همراه است.

, . .