سندرم اختلال حرکتی سندرم اختلال حرکتی. سندرم اختلالات حرکتی و فلج مغزی در نوزادان. سندرم اختلال حرکتی در نوزادان

سندرم اختلالات حرکتیدر یک نوزاد یا فلج مغزی - این یک بیماری نیست، همانطور که بسیاری از مردم فکر می کنند. این مجموعه ای از بیماری ها است که دارای یک چیز مشترک هستند: آسیب مغزی و اختلال در سیستم عصبی کودک.

علائم این بیماری ها در دوران نوزادی ظاهر می شود.

بخشی از مغز که مسئول حرکات ماهیچه ای است تحت تأثیر قرار می گیرد. بنابراین، کودکان بیمار در کنار آمدن با حرکات هدفمند مشکل دارند، نمی توانند آنها را هماهنگ کنند و به طور قابل توجهی عقب هستند. رشد فیزیکیاز همسالان آنها اغلب مشکلات شنوایی دارند.

همه مشکلات در ترکیب اصلی را تحریک می کنند - تاخیر رشد ذهنیو فرودستی هوش با وجود این واقعیت که در برخی از کودکان علائم بسیار واضح است، در حالی که در برخی دیگر، برعکس، بسیار ضعیف هستند، شناسایی آنها ضروری است.

واقعیت این است که این بیماری پیشرفت نمی کند: یعنی با یک رویکرد یکپارچه برای درمان، نتایج می تواند بسیار چشمگیر باشد.

علت سندرم اختلال حرکتی چیست؟

دلایل این بیماری هنوز برای پزشکان کاملاً مشخص نیست. مشخص است که تقریباً در 80٪ موارد، اختلالات در مرحله ظاهر می شوند رشد داخل رحمی. آ بیماری های مزمنو دلایل دیگر بعداً خود را نشان می دهد.

علت اصلی فلج مغزی، همانطور که قبلا ذکر شد، اختلال در فعالیت مغز است. اما اینکه چرا نقض می شود، پیچیده تر است. پزشکان تاکنون حدود 400 دلیل برای این خطر شناسایی کرده اند. اما معمولا یک نوزاد با SDN به دلیلی متولد می شود گرسنگی اکسیژن.

به دلیل هیپوکسی است که سلول های مغزی مسئول انواع مختلفی هستند فرآیندهای عضلانی.
علاوه بر هیپوکسی، چندین دلیل اصلی دیگر وجود دارد که این بیماری وحشتناک دوران کودکی را تحریک می کند.

از جمله:

مسمومیت مادر در دوران بارداری (نه تنها شیمیایی، بلکه غذا)؛
اختلالات کروموزومی؛
بیماری های عفونی(در حال حاضر در نوزاد یا کودک 3 ماهه و بزرگتر)؛
صدمات هنگام تولد؛
تابش اشعه ایکس.

مراحل توسعه بیماری

فلج مغزی مرحله به مرحله ایجاد می شود و به تدریج از سه مرحله از رشد خود عبور می کند. علائم فلج مغزیرا می توان در مراحل اولیه - در نوزادان تا 4-5 ماهگی مشاهده کرد. اگر نوزاد در 3-4 ماهگی سر خود را نچرخاند، این یک علامت هشدار دهنده و دلیلی برای تماس با پزشک اطفال است. این اختلالات تون عضلانی است که اولین علامت بیماری است.

اگر کودک اصلاً نمی‌خواهد به اسباب‌بازی‌ها دست پیدا کند و از تشنج رنج می‌برد (که والدین اغلب آن را با فعالیت حرکتی بیش از حد اشتباه می‌گیرند)، باید در اسرع وقت به پزشک مراجعه کنید.
در مرحله 2، علائم بیشتر قابل توجه می شوند.

در دوره 5 ماهگی تا 2-3 سالگی، کودک باید بر بسیاری از حرکات تسلط یابد. در این زمان، برای والدین مهم است که نه تنها کارهایی که او انجام می دهد، بلکه نحوه وقوع آن را نیز مشاهده کنند.

کودکان مبتلا به فلج مغزی به طور نابرابر رشد می کنند - برای مثال، اگر همسالان آنها در 8-10 ماهگی سر خود را نگه داشته باشند، نمی توانند این کار را انجام دهند، اما می توانند سعی کنند بنشینند یا بچرخند. یا برعکس، آنها فقط با حمایت می نشینند، اما سعی می کنند راه بروند و بایستند، و این وضعیت اغلب غیر طبیعی است.

بر مرحله آخر(یعنی پس از 3 سال)، تغییر شکل اسکلتی در حال حاضر آغاز شده است، که مبارزه با آن فوق العاده دشوار خواهد بود. در این مرحله، مشکلات شنوایی و بینایی، گفتار، رشد ذهنی و ذهنی به طور کلی از قبل آشکار است.

علائم بدون عارضه

گاهی با وظیفه شناسایی علائم واقعیحتی یک متخصص هم نمی تواند فوراً با آن کنار بیاید، زیرا اولین علائم بسیار شبیه به راشیتیسم است.

اما در بیشتر موارد آنها کاملاً واضح هستند:

یک نوزاد ممکن است بی حال باشد و مشکل خواب داشته باشد.
اغلب به یک نقطه نگاه کنید، که به طور کلی برای نوزادان معمولی نیست.
از انقباضات تشنجی و لرزیدن رنج می برند. در عین حال، او نه تنها به تنهایی، بلکه حتی با کمک مادرش نمی تواند پاهای خود را باز کند.
سر عملا نمی چرخد.

خیلی علامت رایجوقتی کودک یک دستش را محکم به بدنش فشار می دهد و فقط دست دیگرش را حرکت می دهد. اغلب آرامش کامل یا تنش کامل بدن نیز وجود دارد - اینگونه است که اختلالات عضلانی به وضوح خود را نشان می دهد.

همچنین باید بدانید که علائم بیماری بسته به شکلی که نوزاد از آن رنج می برد متفاوت است.

بیماری لیتل یا دو پلژی

با این فرم، پاها بیشترین آسیب را می بینند. بازوها حتی می توانند تحرک کامل خود را حفظ کنند. توجه به آن دشوار نیست: کودک کاملاً عادی حرکت می کند ، اما در عین حال پاهای خود را "کشش" می کند. او خیلی دیرتر از همسالان خود شروع به راه رفتن می کند.

همی پلژی اسپاستیک

خطرناک است زیرا در نوزادان عملاً نامرئی است ، زیرا فقط نیمی از بدن از آن رنج می برد. همی پلژی مضاعف به ندرت ایجاد می شود، اما غیرممکن است که متوجه آن نشوید: حتی عملکرد بلع در کودکان مبتلا به آن مختل می شود.

همچنین به دلیل آسیب به تمام اندام ها به یکباره نمی توانند بخزند و البته بایستند و راه بروند. اغلب آنها به گفتار مبتلا نمی شوند و عقب ماندگی ذهنی بسیار شدیدی دارند.

فرم آتونیک-آستاتیک

این شدیدترین شکل است که در آن کودک بیمار عملاً بی حرکت است. با افزایش سن، او تقریباً همیشه اولیگوفرنی می شود. روان چنین کودکانی به شدت ناپایدار است.

تشخیص

فقط یک پزشک می تواند با استفاده از تاریخچه بارداری مادر و روزهای اول زندگی کودک، تشخیص را رد یا رد کند. تست های آزمایشگاهیسونوگرافی، ام آر آی و انسفالوگرافی مغز.

غالباً والدینی که فرزندانشان فلج مغزی تشخیص داده می شود نگران هستند که این امر باعث کوتاه شدن عمر آنها شود. در واقع، چنین نوزادی بزرگ می شود و مدت زیادی زندگی می کند، اما اگر فرم نور، سپس کاملاً کامل می شود. مهم است که درمان را به موقع شروع کنید و حتی از ساده ترین فرصت برای بهبود وضعیت غافل نشوید.

درمان فلج مغزی

والدین باید بدانند: هیچ توقفی در این مسیر وجود نخواهد داشت ، زیرا اولین آنها منجر به وخامت وضعیت کودک می شود و بازگشت به مسیر هر بار دشوارتر می شود. چیزی که من را خوشحال می کند این است رویکرد درستبسیاری از کودکان موفق می شوند لذت یک زندگی کامل را تجربه کنند.

اگر این اختلال در یک نوزاد تازه متولد شده تشخیص داده شود بهتر است - در این دوره مغز کودک توانایی بهبودی را دارد. اما حتی اگر همه چیز کمی دیرتر اتفاق بیفتد، به عنوان مثال، در 2-3 ماه از تولد، می توان وضعیت را تا حد امکان هموار کرد - با کمک داروهایی که کاهش می دهند. فشار داخل جمجمهو همچنین افزودن ویتامین B، که فرآیندهای مغز را فعال می کند. سایر وسایل خاص نیز طبق دستور پزشک استفاده می شود.

یکی دیگه نقش مهمفیزیوتراپی و ماساژ ویژه داده می شود. رنج کشیدن کودک فلج مغزیباید به طور مداوم یاد بگیرند که آنچه را که کودکان عادی به طور غریزی می آموزند انجام دهند.

و در اینجا صبر و پشتکار والدین نقش تعیین کننده ای دارد. اگر آنها بتوانند به درستی و روزانه با کودک کار کنند، او می تواند هر کاری را که کودکان سالم انجام می دهند، فقط کمی دیرتر انجام دهد.

که در سال های گذشتهوسایل زیادی برای کمک به والدین اختراع شده است. به عنوان مثال، اسکلت های بیرونی. همچنین ارزش استفاده از بالنیوتراپی و گل درمانی طولانی مدت را دارد. می توانید به فرزندتان این فرصت را بدهید که بیشتر با دلفین ها و اسب ها ارتباط برقرار کند.

تشخیص به موقع سندرم اختلال حرکتی امکان درمان زودتر را فراهم می کند. و از آنجایی که فلج مغزی پیشرفت نمی کند، می توان بیشتر از عملکردهای حرکتی کودک را نجات داد و به او امیدواری برای یک طبیعی، طولانی و زندگی شاد.

هنگامی که نوزاد متولد می شود، اندام های داخلی و سیستم های بدن او هنوز به طور کامل شکل نگرفته است. این همچنین در مورد سیستم عصبی مرکزی، که مسئول عملکرد طبیعی اجتماعی یک فرد است، صدق می کند. برای تکمیل فرآیند شکل گیری، مدت زمان مشخصی لازم است.

در سال های اخیر، تعداد پاتولوژی های سیستم عصبی مرکزی در نوزادان به طور قابل توجهی افزایش یافته است. آنها می توانند در طول توسعه پیدا کنند دوره داخل رحمی، و همچنین در هنگام زایمان یا بلافاصله پس از آن ظاهر می شود. چنین ضایعاتی که بر عملکرد سیستم عصبی تأثیر منفی می گذارد، می تواند ایجاد کند عوارض جدیو حتی ناتوانی

آسیب CNS پری ناتال چیست؟

آسیب سیستم عصبی مرکزی پری ناتال که به اختصار PCNSL نامیده می شود، یک است کل خطآسیب شناسی هایی که به اختلال در عملکرد مغز و ناهنجاری های رشدی در ساختار آن مربوط می شود. مشاهده شده انحرافات مشابهاز هنجار در کودکان دوره پری ناتالکه محدوده زمانی آن از هفته 24 بارداری تا 7 روز اول زندگی پس از تولد شامل می باشد.

در حال حاضر، PPCNSL در نوزادان یک پدیده نسبتا شایع است. این تشخیص در 5-55 درصد کودکان ایجاد می شود. طیف گسترده ای از شاخص ها به این دلیل است که اغلب ضایعات سیستم عصبی مرکزی از این نوع به راحتی و به سرعت برطرف می شوند. موارد اشکال شدیدضایعات پری ناتال در 10-1 درصد کودکانی که به موقع به دنیا آمده اند رخ می دهد. نوزادان نارس بیشتر مستعد ابتلا به این بیماری هستند.

طبقه بندی بیماری

در پزشکی مدرن، مرسوم است که انحرافات در عملکرد طبیعی سیستم عصبی مرکزی را با توجه به دلایلی که باعث این یا آن آسیب شناسی شده است، طبقه بندی می کنند. در این راستا هر اختلالی اشکال و علائم خاص خود را دارد. 4 نوع پاتولوژیک اصلی ضایعات سیستم عصبی مرکزی وجود دارد:

پس از سانحه؛
دی متابولیک؛
عفونی؛
پیدایش هیپوکسیک

ضایعات پری ناتال در نوزادان

ضایعات پری ناتال سیستم عصبی مرکزی ضایعاتی هستند که در دوره پری ناتال ایجاد می شوند که قسمت عمده آن در دوره قبل از تولد رخ می دهد. خطر افسردگی سیستم عصبی مرکزی در کودک افزایش می یابد اگر در دوران بارداری یک زن از موارد زیر رنج می برد:

عفونت سیتومگالوویروس (توصیه می کنیم بخوانید:);
توکسوپلاسموز؛
سرخجه؛
عفونت تبخال؛
سیفلیس

کودک می تواند دریافت کند آسیب داخل جمجمهو جراحات نخاعیا سیستم عصبی محیطی در هنگام زایمان که می تواند باعث ضایعات پری ناتال نیز شود. اثرات سمیروی جنین می تواند فرآیندهای متابولیک را مختل کند و تأثیر منفی بگذارد فعالیت مغز.

آسیب هیپوکسیک-ایسکمیک به سیستم عصبی

آسیب هیپوکسیک-ایسکمیک به سیستم عصبی یکی از اشکال آن است آسیب شناسی پری ناتالکه در اثر هیپوکسی جنین، یعنی اکسیژن رسانی ناکافی به سلول ها ایجاد می شود.

یک تظاهرات از فرم هیپوکسیک-ایسکمیک است ایسکمی مغزیکه دارای سه درجه شدت است:

اولین. همراه با افسردگی یا تحریک سیستم عصبی مرکزی که تا یک هفته پس از تولد ادامه دارد.
دومین. علاوه بر افسردگی / تحریک سیستم عصبی مرکزی که بیش از 7 روز طول می کشد، تشنج، افزایش فشار داخل جمجمه و اختلالات اتونوم- احشایی اضافه می شود.
سوم. این بیماری با حالت تشنجی شدید، اختلال در عملکرد ساقه مغز و فشار داخل جمجمه بالا مشخص می شود.

بیماری با منشا مختلط

بجز پیدایش ایسکمیکضایعات هیپوکسیک سیستم عصبی مرکزی می تواند ناشی از خونریزی با منشا غیر تروماتیک (هموراژیک) باشد. این موارد عبارتند از خونریزی:

داخل بطنی نوع 1، 2 و 3 درجه؛
نوع اولیه زیر عنکبوتیه؛
به ماده مغز

ترکیبی از ایسکمیک و اشکال هموراژیک، مختلط نامیده می شود. علائم آن تنها به محل خونریزی و شدت آن بستگی دارد.

ویژگی های تشخیص PPCNSL

بعد از به دنیا آوردن بچه ها اجباریتوسط متخصص نوزادان معاینه شده و درجه هیپوکسی را ارزیابی می کند. او ممکن است کسی باشد که مشکوک است ضایعه پری ناتالدر مورد تغییرات در وضعیت نوزاد. نتیجه گیری در مورد وجود آسیب شناسی در 1-2 ماه اول تأیید یا رد می شود. در تمام این مدت، نوزاد تحت نظر پزشکان، یعنی متخصص مغز و اعصاب، متخصص اطفال و متخصص اضافیفوکوس باریک (در صورت لزوم). انحرافات در عملکرد سیستم عصبی نیاز به توجه ویژه ای دارند تا بتوان به موقع آنها را اصلاح کرد.

اشکال و علائم بیماری

آسیب پری ناتال به سیستم عصبی مرکزی نوزاد می تواند در 3 اتفاق بیفتد اشکال مختلف، که با علائم خاص خود مشخص می شوند:

سبک؛
میانگین؛
سنگین.

با دانستن علائمی که نشان دهنده افسردگی سیستم عصبی مرکزی است، می توانید مراحل اولیهتشخیص را ایجاد کرده و به سرعت بیماری را درمان کنید. جدول زیر علائم همراه با سیر بیماری را برای هر یک از اشکال آن شرح می دهد:

فرم PPCNS	علائم مشخصه
سبک وزن	تحریک پذیری بالای رفلکس های عصبی؛ ضعیف تون عضلانی; چشم کشویی; لرزش چانه، بازوها و پاها؛ حرکات سرگردان کره چشم؛ حرکات عصبی
میانگین	کمبود احساسات؛ تون عضلانی ضعیف؛ فلج؛ تشنج؛ افزایش حساسیت؛ فعالیت حرکتی خود به خودی چشم.
سنگین	تشنج؛ نارسایی کلیه؛ اختلال در عملکرد روده؛ مشکلات سیستم قلبی عروقی؛ اختلال در عملکرد سیستم تنفسی.

دلایل توسعه

اغلب، علت ایجاد PPCNSL هیپوکسی جنین در طول دوره داخل رحمی است.

از جمله دلایلی که منجر به آسیب پری ناتال به سیستم عصبی مرکزی در نوزاد می شود، باید به چهار مورد اصلی اشاره کرد:

هیپوکسی جنین در دوره داخل رحمی. این انحراف به دلیل کمبود اکسیژنی است که از بدن مادر وارد خون نوزاد می شود. عوامل تحریک کننده هستند شرایط مضرکار یک زن باردار، عادت های بدمانند سیگار کشیدن، بیماری های عفونی قبلی و سقط های قبلی.
صدمات ناشی از زایمان. اگر زن ضعیف است فعالیت کارگری، یا کودک در لگن تاخیر دارد.
تخلف فرآیندهای متابولیک. آنها می توانند ناشی از اجزای سمی باشند که همراه با سیگار وارد بدن زن باردار می شوند. مشروبات الکلی, مواد مخدرو داروهای قوی
ویروسی و عفونت های باکتریاییکه در دوران بارداری وارد بدن مادر می شود که به اختصار IUI - عفونت های داخل رحمی نامیده می شود.

عواقب بیماری

در بیشتر موارد، زمانی که کودک یک ساله می شود، تقریباً تمام علائم همراه با آسیب به سیستم عصبی از بین رفته است. متأسفانه این به هیچ وجه به معنای عقب نشینی بیماری نیست. معمولا بعد از چنین بیماری همیشه عوارض و عواقب ناخوشایند.

پس از انجام PCNSL، والدین ممکن است بیش فعالی کودک را تجربه کنند

از جمله آنها عبارتند از:

بیش فعالی. این سندرم با پرخاشگری، عصبانیت، مشکلات یادگیری و مشکلات حافظه مشخص می شود.
تاخیر رشد. این هم برای رشد جسمی و هم رشد گفتاری و ذهنی صدق می کند.
سندرم مغزی استنیک. با وابستگی کودک به آن مشخص می شود شرایط آب و هوایی، نوسانات خلقی، خواب بی قرار.

جدی ترین پیامدهای مهار سیستم عصبی مرکزی که منجر به ناتوانی نوزاد می شود عبارتند از:

صرع؛
فلج مغزی؛
هیدروسفالی (توصیه می کنیم بخوانید:).

گروه ریسک

تشخیص گسترده آسیب پری ناتال به سیستم عصبی در نوزادان به دلیل عوامل و شرایط بسیاری است که بر رشد داخل رحمی جنین و تولد نوزاد تأثیر می گذارد.

در زنان باردار که داشتند تصویر سالمزندگی، و کودک در ترم متولد شد، احتمال PPCNS به شدت به 1.5-10٪ کاهش می یابد.

کودکان زیر در گروه پرخطر قرار می گیرند که 50 درصد است:

با ارائه بریچ;
زودرس یا، برعکس، پس از ترم؛
با وزن بالای تولد بیش از 4 کیلوگرم.

همچنین ضروری است عامل ارثی. با این حال، پیش‌بینی اینکه دقیقاً چه چیزی ممکن است باعث افسردگی CNS در کودک شود دشوار است و بیشتر به وضعیت به طور کلی بستگی دارد.

تشخیص

تشخیص هر گونه اختلال در فعالیت مغز در مراحل اولیه دشوار است. نوزادان با توجه به وجود مشکلات در دستگاه حرکتی و گفتاری و همچنین با در نظر گرفتن تخلفات، در ماه های اول زندگی با آسیب پری ناتال به سیستم عصبی مرکزی تشخیص داده می شوند. عملکردهای ذهنی. نزدیک به سال، متخصص باید نوع بیماری را مشخص کند یا نتیجه گیری قبلی را رد کند.

اختلال در عملکرد سیستم عصبی یک خطر جدی برای سلامت و رشد کودک است، بنابراین تشخیص به موقع مشکل برای انجام درمان مناسب مهم است. اگر نوزاد تازه متولد شده رفتار نامشخصی داشته باشد و اولین علائم بیماری ظاهر شود، والدین باید او را نزد پزشک ببرند. ابتدا بازرسی انجام می دهد، اما برای تشخیص دقیقچنین رویه ای به تنهایی ممکن است کافی نباشد. فقط یک رویکرد پیچیدهبه شناسایی بیماری کمک خواهد کرد.

اگر کوچکترین شکی وجود داشته باشد که کودک در حال ابتلا به PPCNS است، لازم است فوراً به پزشک نشان داده شود.

به همین دلیل، معمولاً آزمایش‌های بالینی و آزمایشگاهی زیر نیز تجویز می‌شوند:

نورسونوگرافی (توصیه می کنیم مطالعه کنید:)
CT – سی تی اسکنیا MRI - تصویربرداری رزونانس مغناطیسی مغز؛
سونوگرافی - تشخیص اولتراسوند؛
معاینه اشعه ایکس؛
اکوآنسفالوگرافی (EchoES)، رئوآنسفالوگرافی (REG) یا الکتروانسفالوگرافی (EEG) - روش ها تشخیص عملکردی(توصیه می کنیم مطالعه کنید: );
معاینه مشاوره ای توسط چشم پزشک، گفتار درمانگر و روانشناس.

روش های درمان بسته به علائم

درمان هر گونه آسیب شناسی سیستم عصبی مرکزی در نوزادان باید در ماه های اول زندگی انجام شود، زیرا در این مرحله تقریباً همه فرآیندها برگشت پذیر هستند و آسیب دیده ها را می توان به طور کامل ترمیم کرد. عملکردهای مغز.

در ماه های اول زندگی، PPCNS به راحتی درمان می شود

برای این منظور مناسب است دارودرمانی، که اجازه می دهد:

بهبود تغذیه سلول های عصبی؛
تحریک گردش خون؛
نرمال کردن تون عضلانی؛
عادی سازی فرآیندهای متابولیک؛
کودک خود را از تشنج خلاص کنید.
از بین بردن تورم مغز و ریه ها؛
افزایش یا کاهش فشار داخل جمجمه

هنگامی که وضعیت کودک تثبیت می شود، در ترکیب با داروهافیزیوتراپی یا استئوپاتی انجام دهید. دوره درمانی و توانبخشی به صورت جداگانه برای هر مورد ایجاد می شود.

فشار خون داخل جمجمه

سندرم فشار خون داخل جمجمهخود را به عنوان افزایش در مقایسه با هنجار، تورم فونتانل بزرگ و واگرایی بخیه های جمجمه نشان می دهد (توصیه می کنیم بخوانید:). کودک همچنین عصبی است و به راحتی تحریک می شود. اگر چنین علائمی ظاهر شود، برای نوزاد داروهای ادرار آور و درمان کم آبی تجویز می شود. برای کاهش احتمال خونریزی، توصیه می شود یک دوره لیداز مصرف کنید.

بعلاوه آنها موارد خاصی را برای کودک درست می کنند تمرینات ژیمناستیککه به کاهش فشار داخل جمجمه کمک می کند. گاهی به طب سوزنی متوسل می شوند و درمان دستیبرای اصلاح خروج سیال

که در درمان پیچیده PPCNS باید شامل تمرینات ژیمناستیک تقویتی عمومی باشد

اختلالات حرکتی

هنگام تشخیص سندرم اختلال حرکتی، درمان شامل مجموعه ای از اقدامات با هدف از بین بردن مشکل است:

دارودرمانی. داروهایی مانند گالانتامین، دیبازول، آلیزین، پروسرین تجویز می شود.
ماساژ و فیزیوتراپی. برای کودکان زیر یک سال، حداقل 4 دوره از این روش ها مورد نیاز است، که هر کدام شامل تقریباً 20 جلسه با تمرینات انتخاب شده ویژه است. آنها بسته به آنچه در معرض انحراف است انتخاب می شوند: راه رفتن، نشستن یا خزیدن. ماساژ و ورزش درمانی با استفاده از پماد انجام می شود.
استئوپاتی. شامل ماساژ است اعضای داخلیو تاثیر بر نکات لازمبدن.
رفلکسولوژی. خود را به عنوان موثرترین روش ثابت کرده است. در مواردی که SDN منجر به تاخیر در بلوغ و توسعه سیستم عصبی می شود، به کمک آن متوسل می شود.

افزایش تحریک پذیری رفلکس عصبی

یکی از تظاهرات احتمالیضایعات پری ناتال در فاز حادتحریک پذیری رفلکس عصبی افزایش یافته است.

مرتبط با فرم خفیفدوره آسیب شناسی با موارد زیر مشخص می شود:

کاهش یا افزایش تون عضلانی؛
انقراض رفلکس ها؛
خواب کم عمق؛
لرزش بی دلیل چانه

ماساژ با الکتروفورز به بازیابی تون عضلات کمک می کند. علاوه بر این، درمان دارویی انجام می شود و درمان را می توان با استفاده از جریان های پالس و حمام های ویژه تجویز کرد.

سندرم صرع

سندرم صرع با دوره ای مشخص می شود حملات صرعی، که با تشنج همراه است که لرزش و انقباض قسمت فوقانی و اندام های تحتانیو سرها هدف اصلی درمان در این مورد خلاص شدن از حالت تشنجی است.

در صورت ابتلای کودک، فینلپسین تجویز می شود سندرم تشنج

معمولاً یک دوره از داروهای زیر تجویز می شود:

دیفنین؛
رادودرم
Seduxen;
فین لپسین؛
فنوباربیتال

حداقل اختلال عملکرد مغز

کمترین اختلال عملکرد مغزکه بیشتر به عنوان اختلال نقص توجه و بیش فعالی شناخته می شود، یک شکل کم علامت است اختلالات عصبی. رفتار داروهاعمدتا با هدف از بین بردن تظاهرات خاص، در حالی که روش تاثیر فیزیکییعنی ماساژ یا ورزش بدنی قابلیت بیشتری دارند بازدهی بالاتنظیم کنید وضعیت پاتولوژیککودک.

دوره نقاهت

دوره نقاهت نقش مهمی در بهبودی کامل نوزاد دارد.

در مرحله توانبخشی در طول سال اول زندگی، تمرکز اصلی بر دارودرمانی نیست، بلکه انواع روش‌هایی است که به فعال کردن آن دسته از عملکردهایی که مختل شده‌اند و بازیابی می‌شوند. عملکرد عادی CNS.

این شامل:

الکتروفورز با داروها؛
سونوگرافی درمانی؛
فیزیوتراپی و ژیمناستیک؛
طب سوزنی؛
دروس شنا؛
جریان های ضربه ای؛
ماساژ دادن؛
آب درمانی؛
روش های حرارتی؛
روش های آموزشی اصلاحی؛
درمان از طریق موسیقی

علاوه بر این، والدین باید یک را ایجاد کنند شرایط خاصزندگی

سندرم اختلال حرکتی یکی از این اختلالات است سیستم موتورفردی که آسیب مغزی دارد، توفندهعملکرد سیستم عصبی مرکزی این بیماری می تواند یک یا چند قسمت از مغز را تحت تاثیر قرار دهد و منجر به پیامدهای مختلف. تظاهرات معمول این بیماری شامل بدتر شدن تون عضلانی و مشکلات حرکتی است.

در کودکان مبتلا به سندرم اختلال حرکتی، توسعه گفتار

بیشتر اوقات، این بیماری در پس زمینه ایجاد می شود آسیب های مغزییا هیپوکسی که نوزاد از آن رنج می برد. کودکان 2-4 ماهه در معرض خطر هستند. یک انگیزه منحصر به فرد برای ایجاد سندرم، عوامل منفی تأثیرگذار بر جنین در طول رشد داخل رحمی آن است. اگر کودکی دچار هیپوتونی عضلانی یا فعالیت تشنجیعضلات، درمان فوری ضروری است.

تظاهرات بالینی سندرم اختلال حرکتی در نوزادان خیلی زود و از روزهای اول زندگی نوزاد شروع می شود. بیشتر اوقات ، توسعه بیماری با هیپر یا هیپوتونیک عضلات ، اختلال در فعالیت حرکتی خود به خودی نشان داده می شود ، در حالی که فعالیت رفلکس در پس زمینه تحرک ضعیف اندام ها سرکوب می شود.

کودکی که از سندرم اختلال حرکتی رنج می برد از نظر رشد از همسالان خود عقب است و قادر به مقابله با هماهنگی حرکات نیست. چنین کودکانی دچار مشکلات بینایی و شنوایی و گاهی اوقات در گفتار می شوند. ماهیچهدر اندام های مختلف به طور غیر یکنواخت ایجاد می شود.

چنین وضعیتی می تواند منجر به اختلالات رشد ذهنی و مشکلات فکری شود. به عنوان یک قاعده، در کودکان مبتلا به سندرم اختلال حرکتی، رشد روانی-عاطفی و گفتاری کند می شود. آنها دیرتر از همسالان خود شروع به خزیدن و نشستن می کنند. برخی از نوزادان در سن یک سالگی نمی توانند سر خود را به تنهایی بالا نگه دارند.

به دلیل اختلالات رشدی عضلات حنجره، مشکلاتی با رفلکس بلع. این علامتنشان دهنده توسعه مرحله جدی SDN است که در آن لازم است فوراً انجام شود اقدامات درمانی، که به شما امکان می دهد علائم خطرناک را از بین ببرید.

مهم! این سندرم مستعد پیشرفت فعال نیست. بنابراین، به موقع و درمان شایستهاجازه ورود می دهد تا اندازه زیادیبهبود کیفیت زندگی بیمار

کد سندرم اختلال حرکتی ICD-10: G25.

علل

سیگار کشیدن در دوران بارداری می تواند باعث ایجاد سندرم اختلال حرکتی در کودک شود

در پزشکی مدرن، تعدادی از عوامل تحریک کننده توسعه وجود دارد از این سندرم:

آسیب هنگام تولد که در اثر استفاده بیش از حد توسط پزشک متخصص زنان و زایمان توسط کودک دریافت شده است قدرت فیزیکی، برنامه ریزی برای تسریع تحویل.
طولانی و زایمان سخت، که در آن تاخیر در اخراج جنین وجود داشت.
ایجاد هیپوکسی، در نتیجه سلول های مغزی که مسئول روند فرآیندهای مختلف عضلانی هستند، تحت تاثیر قرار می گیرند.
عفونت های عصبی از نوع داخل رحمی که از مادر آلوده به جنین به جفت نفوذ می کند.
حضور در مادر عفونت های پنهانمانند توکسوپلاسموز و سرخجه.
ناهنجاری های مادرزادی مفاصل و استخوان ها.
مادر بیماری های مقاربتی دارد.
اختلالات مختلف در سطح کروموزومی.
سیگار کشیدن، اعتیاد به الکل و اعتیاد در دوران بارداری.
ایجاد نارسایی جفتی جنینی.
بند ناف در اطراف بدن و گردن جنین پیچیده شده است.
هیدروسفالی که به دلیل خروج مایع مغزی نخاعی در مغز ایجاد می شود.

در بیشتر موارد، ایجاد سندرم به دلیل قرار گرفتن همزمان بدن کودک در معرض چندین مورد است. عوامل منفی. معمولاً فقط یکی از آنها به عنوان رهبر عمل می کند، در حالی که بقیه به افزایش تأثیر کمک می کنند.

علائم

واکنش های بینایی و شنوایی در کودکان مبتلا به سندرم اختلال حرکتی تا حدودی به تاخیر می افتد

وقوع تغییرات در ساختار مغزمی تواند باعث ایجاد طیفی از اختلالات حرکتی شود. اغلب آنها به دلیل مشکلاتی در انتقال تکانه های عصبی از مغز به ماهیچه ها ایجاد می شوند. با SDN امکان پذیر است تغییرات پاتولوژیکدر ساختار عضلانی

با پیشرفت بیماری، نوزاد ممکن است دچار آن شود انواع زیراختلال در عملکرد حرکتی:

وجود فلج و فلج؛
قدرت عضلانی به طور قابل توجهی کاهش می یابد.
به دلیل افت شدید فشار خون، اندام ها ممکن است نازک تر شوند و فرآیندهای دیستروفیک در عضلات ایجاد شود.
رفلکس های اولیه کودک، مانند بلع و مکیدن، مختل می شوند.
ماهیچه ها آنقدر تحت فشار قرار می گیرند که اسپاسم ها و تشنج های متعددی ایجاد می شود که می تواند طولانی شود.
رفلکس های تاندون ممکن است ضعیف یا تقویت شوند.
مشکلات مربوط به بیان؛
ناتوانی کودک در خم شدن و بلند کردن مستقل اندام و نگه داشتن سر.
حرکات غیر ارادی؛
واکنش های بینایی و شنوایی تا حدودی به تاخیر می افتد.
عدم لبخند به دلیل حالات ضعیف صورت؛
حرکات آهسته، عضلات ضعیف؛
سیانوز پوست، ایجاد سندرم تشنج؛
مشکلات در دوران شیردهی

نوزادان مبتلا به سندرم اختلال حرکتی ممکن است برای مدت طولانی به یک نقطه خیره شوند و برای مدت طولانی بنشینند و به طور دوره ای به صورت تشنجی بلرزند. آنها برای چرخاندن سر خود به کمک نیاز دارند. به عنوان یک قاعده، یک بازوی بیمار به شدت به بدن فشار داده می شود، دیگری می تواند حرکت کند و اشیاء مختلف را بگیرد.

آرامش بدن با تنش آن جایگزین می شود. ممکن است اختلال بینایی ایجاد شود که در آن کودک در اولین تلاش نمی تواند به چیزی که نیاز دارد برسد.

در پس زمینه این سندرم، کودک ممکن است هم هیپرتونیک و هم هیپوتونیک عضلات داشته باشد. در حالت اول، علائم به شرح زیر خواهد بود:

کودک بدن خود را قوس می دهد.
سر همیشه در یک جهت چرخانده می شود.
کودک نمی تواند روی تمام پای خود بایستد و همیشه روی انگشتان پا می ایستد.
کودک دستان خود را مشت کرده و به بدن خود فشار می دهد.
کودک خیلی زود شروع به برداشتن اسباب بازی ها و نگه داشتن سر خود می کند.

هیپوتونی عضلانی نشان دهنده بروز علائم زیر است:

کودک به آرامی فریاد می زند.
قادر به خزیدن، نشستن یا ایستادن به طور مستقل نیست.
عملاً اندام خود را حرکت نمی دهد.
اغلب سر خود را به عقب پرتاب می کند، اما نمی تواند آن را برای مدت طولانی در این حالت نگه دارد.
هنگام نشستن ، او قادر به حفظ تعادل نیست - او دائماً از یک طرف به طرف دیگر می چرخد.
ضعف عمومی کودک و کندی حرکات او قابل توجه است.

طبقه بندی

در مراحل پایانی سندرم، کودک ممکن است تشنج های مکرر داشته باشد

طب مدرنچندین شکل از این آسیب شناسی را متمایز می کند:

این بیماری در درجه اول پاها را تحت تاثیر قرار می دهد. در این حالت، نوزاد قادر به انجام حرکات فعال با بازوهای خود است، اما دیر به پا می شود.
ضایعه تنه یک طرفه است. در همان زمان، عملکرد بلع کودک مختل شده است، او به طور قابل توجهی عقب است رشد ذهنیو مشکلات گفتاری دارد.
این بیماری روی پاها تأثیر می گذارد. در نتیجه کودک قادر به ایستادن، خزیدن یا راه رفتن نیست. اختلال شدید عملکرد حرکتی وجود دارد.
کودک کاملاً قادر به حرکت مستقل نیست. در عین حال از نظر ذهنی ناپایدار و مستعد ابتلا به عقب ماندگی ذهنی است.

مهم! هنگامی که کودک مبتلا به سندرم اختلال حرکتی تشخیص داده می شود، او نیاز دارد درمان حرفه ای. بدن او به تنهایی نمی تواند با این آسیب شناسی کنار بیاید.

در برخی موارد، متخصصان مغز و اعصاب قرار می دهند تشخیص اشتباهبه دلیل ظریف بودن علائم در مراحل اولیه بیماری. پس از آن، تشخیص را می توان حذف کرد و کودک سالم اعلام می شود.

SDN ممکن است شامل مراحل زیر باشد:

زود. این بیماری خفیف خود را نشان می دهد، اما در حال حاضر در این مرحله تون عضلانی کودک مختل شده است. اکثر نوزادان تا 4 ماهگی توانایی چرخاندن سر خود را به طور مستقل از دست می دهند. ممکن است تشنج شدید ایجاد شود.
مرحله دوم. علائم بیماری بدتر می شود و آشکارتر می شود. کودکان ده ماهه نمی توانند به تنهایی سر خود را بالا نگه دارند، اما سعی می کنند بچرخند، بنشینند و حتی راه بروند و حالت غیر طبیعی خود را حفظ کنند. کودک در این دورهزندگی به طور ناموزون توسعه می یابد
مرحله آخر بعد از آن توسعه می یابد سه ساله. عواقب در در این موردبرگشت ناپذیر هستند. کودک دچار مشکلاتی در ساختار اسکلت می شود که به صورت ناهنجاری های متعدد بیان می شود، انقباضات مفصلی شکل می گیرد، شنوایی و بینایی به طور قابل توجهی بدتر می شود. کودک در بلع مشکل دارد، بسیار ضعیف صحبت می کند و از نظر ذهنی ناپایدار است. تشنج بیشتر می شود و طولانی تر می شود.

به عنوان عوارض سندرم اختلال حرکتی در کودکان، درگیری وجود دارد فرآیند پاتولوژیکاعضای داخلی. در نتیجه چنین تغییراتی، کودک در اجابت مزاج و دفع ادرار دچار مشکل می شود و هماهنگی حرکات به میزان قابل توجهی مختل می شود. حملات صرعی شدید اغلب رخ می دهد. کودک در خوردن و تنفس مشکل دارد. یادگیری به دلیل مشکلات تمرکز و اختلالات حافظه دشوار است.

تشخیص

یک معاینه جامع شامل تکنیک های تشخیصی زیر است:

تاریخچه پری ناتال با استفاده از این تکنیک، متخصصان می توانند وجود مسمومیت شدید مغزی، گرسنگی اکسیژن و همچنین عفونت جنین در رحم را تشخیص دهند.
سونوگرافی با داپلر به شما امکان می دهد اطلاعات دقیقی در مورد آن به دست آورید جریان خون مغزی.
نمره آپگار. به شما امکان می دهد تا نشاط کودک را ارزیابی کنید.
ام آر آی و سی تی. یکی از آموزنده ترین تکنیک هایی است که از طریق آن متخصصان قادر به شناسایی ضایعات هستند.
نورسونوگرافی. روشی که شامل اسکن مغز با استفاده از سونوگرافی است.

رفتار

ماساژ آرامش بخش یکی از بهترین هاست روش های موثردرمان (ماساژ فقط باید توسط یک متخصص واجد شرایط انجام شود)

درمان این سندرم توسط متخصص مغز و اعصاب تجویز می شود. طب مدرن تعدادی تکنیک دارد که کمک می کند حذف سریعبیماری. باید به خاطر داشت که چه سندرم قبلیشناسایی خواهد شد، مبارزه با آن آسان تر خواهد بود.

درمان SDN طبق گفته دکتر کوماروفسکی شامل روش های زیر است:

ماساژ دادن. روش های انجام شده به درستی نتایج واقعاً بالایی را ارائه می دهند.
هومیوپاتی می تواند برای فعال کردن فرآیندهای مغز استفاده شود.
برای بهبود هماهنگی حرکات می توان از فیزیوتراپی استفاده کرد. همچنین به شما امکان بازیابی را می دهد عملکردهای حرکتیصبور.
فیزیوتراپی در این مورد می توان آنها را اعمال کرد تکنیک های مختلفتوسط پزشک تعیین می شود. محبوب ترین آنها عبارتند از: مغناطیسی درمانی، هیدروماساژ، الکتروفورز.
نتایج درمانی بالا با گل درمانی و همچنین ارتباط بین بیماران و حیوانات - دلفین ها و اسب ها تضمین می شود.
تصحیح آموزشی. بر این لحظهچندین تکنیک گفتار درمانی موثر توسعه یافته است.

این چیزی است که من پیدا کردم:

سندرم اختلال حرکتی دوران کودکی
"سندرم نقص حرکتی" - این تشخیص نباید والدین را بترساند. این بیماری در ماه های اول زندگی کودک خود را نشان می دهد، به عنوان نقض (کاهش یا برعکس، افزایش) تون عضلانی، ظاهر شدن فعالیت حرکتی نامفهوم. گاهی اوقات عضلات با شدت های مختلف در اندام های مختلف رشد می کنند - این نیز یک مشکل است. اغلب این بیماری باعث کندی رشد جسمی و ذهنی می شود.

چرا این اتفاق می افتد؟ نقض لحن مانع از ایجاد عملکردهای حرکتی صحیح کودک می شود، در نتیجه کودک خیلی دیرتر شروع به خزیدن و راه رفتن می کند و مشکلاتی در تسلط بر گفتار ظاهر می شود. در توسعه طبیعیکودکان در 3-4 ماهگی می توانند سر خود را بالا نگه دارند و نوزادانی که مبتلا به سندرم اختلال حرکتی تشخیص داده شده اند حتی در 12 ماهگی نیز نمی توانند با این کار کنار بیایند. به اولین علائم توجه کنید توسعه غیر طبیعیباید متخصص باشد و هر چه زودتر این اتفاق بیفتد، بهتر است.
تشخیص سندرم در اسرع وقت بسیار مهم است

چه چیزی ابتدا باید والدین را هشدار دهد و آنها را مجبور به تماس با متخصص کند؟ اینها اختلال در حالات چهره، عدم لبخند، واکنش های ضعیف (یا عدم وجود) بینایی یا شنوایی هستند. ادبیات ویژه والدین را بخوانید، با افراد باتجربه ارتباط برقرار کنید، کودک خود را با دقت زیر نظر بگیرید - این به تشخیص بیماری در اسرع وقت کمک می کند. اگر این کار انجام نشد و بیماری را خیلی دیر کشف کردید، مثلاً در 7-9 ماهگی (در 8-10 ماهگی)، وضعیت پیچیده تر می شود و به درازمدت و نیاز خواهید داشت. کمک واجد شرایط.

خوب، این اتفاق افتاد و شما با "سندرم نقص حرکتی" تشخیص داده شد - لازم نیست دستان خود را کثیف کنید، باید اقدام کنید. هر بدن انسانفردی است و می تواند با موفقیت در برابر بیماری مقاومت کند. ما فقط باید به او کمک کنیم. علاوه بر این، نشانه های اولیهآنقدر ظریف است که متخصصان مغز و اعصاب اغلب چنین تشخیصی را «در صورت لزوم» انجام می دهند تا زمان را تلف نکنند. پس از مدتی این تشخیص حذف می شود و کودک کاملا سالم بزرگ می شود.

حتی اگر همه چیز با شما خوب است، اما محتاط هستید و می خواهید از مشکلات جلوگیری کنید: برای بازدید منظم از متخصص، تقریباً یک بار در ماه برنامه ریزی کنید. بعد از یک سال، ممکن است بازدیدها کمتر شود، مثلاً هر 3 ماه یک بار. جلوگیری از یک مشکل بهتر از مبارزه با آن است. نکته اصلی این است که پزشک به موقع علائم بیماری را متوجه شده و درمان صحیح را توصیه می کند.
سندرم اختلال حرکتی چگونه درمان می شود؟

درمان نیز به میزان شدت سندرم بستگی دارد. اگر فعالیت حرکتی کاهش یابد، داروهایی که ارتباطات عصبی عضلانی را تحریک می کنند، تجویز می شوند افزایش فعالیتبرعکس، آن دسته از داروهایی که این گونه ارتباطات را کاهش می دهند. توجه ویژهبه تغذیه داده می شود: شما باید غذاهای غنی از ویتامین B بدهید.

به دیگران وسیله موثرماساژ است - آن را به شما اجازه می دهد برای رسیدن به نتایج عالیدر استفاده صحیح. اما بدن نوزاد هنوز ضعیف است و یافتن فردی که در آن تخصص داشته باشد مهم است ماساژ کودک، در ماساژ نوزادان. حداقل به 10-15 جلسه ماساژ نیاز دارید تا تغییرات بهتر ظاهر شود. قبل از ماساژ باید کودک به خصوص اندام ها را گرم کنید و بعد از ورزش بهتر است مدتی آنها را در پارچه پشمی نرم یا چکمه های نمدی کوچک بپیچید.
ورزش درمانی - چگونه آن را انجام دهیم؟

اول از همه، با یک متخصص مشورت کنید - او به شما خواهد گفت تمرینات لازمبا در نظر گرفتن ویژگی های فرزندتان از جانب توصیه کلیتکرار مکرر حرکات مختلف را می توان به منظور ایجاد یک کلیشه حرکتی توصیه کرد. چندین حرکت جدید با دست و پا یاد بگیرید، هر کدام را حدود 30 بار تکرار کنید. کودک نباید دراز بکشد و با آرامش به اتفاقات اطراف نگاه کند. سعی کنید به نحوی توجه او را جلب کنید، او را به کشش وادارید. فعالیت حرکتی کودک خود را تحریک کنید.

به خاطر داشته باشید که سندرم اختلال حرکتی در کودکان قابل درمان است، به خصوص اگر به موقع شروع شود. درمان زودهنگاممی تواند بسیار کمک کند موارد دشوارو برعکس، تاخیر در درمان ممکن است مورد آسانتبدیل به پیچیده

برر... بزار سالم باشه.....

زندگی در حرکت است. این جمله به ویژه در مورد کودکان خردسال صادق است. از این گذشته، رشد کودک بر اساس وضعیت تون ماهیچه ای و نحوه رشد آن قضاوت می شود. فعالیت بدنینوزاد یکی از مهمترین عوامل، تعیین وضعیت سلامتی وی.

اما وقتی والدین متوجه می شوند که عملکردهای حرکتی نوزادشان به اندازه کافی رشد نکرده است، چه باید کرد؟ اگر در یک قرار ملاقات با یک متخصص مغز و اعصاب، تشخیص "سندرم اختلال حرکتی" یا تشخیص همراه آن - "ضایعه پری ناتال سیستم عصبی مرکزی" (PPNS) را بشنوند، چه؟ مقاله ما در مورد این تشخیص ها، ویژگی های تظاهرات، تشخیص و اینکه در چه مواردی درمان موثرتر خواهد بود به شما می گوید.

تصویر بالینی

بدن هر فردی از بدو تولد دارای تون عضلانی است. این یک کشش عضلانی خاص است که به لطف آن وضعیت بدن حفظ می شود، وضعیت های آن و البته حرکات انجام می شود.

در رحم، ماهیچه‌های کودک در حالت هیپرتونیک قرار دارند: مشت‌های کوچک فشرده می‌شوند، پاها و دست‌ها به بدن نزدیک‌تر می‌شوند و این یک وضعیت طبیعی اجباری است. پس از تولد، تقریباً 3 ماه ادامه دارد و پس از آن لحن به حالت عادی باز می گردد. در عمل، این بدان معنی است که ماهیچه ها خیلی منقبض نیستند، بنابراین می توانید به راحتی کف دست کودک را باز کنید، پاها را خم کنید و آنها را صاف کنید. در چنین شرایطی از اختلالات حرکتی صحبت می شود.

هیپرتونیسیته عضلانی

نشانه ای که از سیستم عصبی مرکزی می آید تعداد زیادی ازتکانه های عصبی. مادر باید در موارد زیر نوزاد را به متخصص مغز و اعصاب نشان دهد:

V وضعیت خوابیده به پشتبدن کودک به شکل قوس خم می شود.
کودک به سختی یک ماهه است ، اما می تواند سر خود را کاملاً نگه دارد.
پس از 3 ماهگی، کودک دست خود را برای گرفتن اسباب بازی باز نمی کند، او همیشه مشت های خود را گره می کند و آنها را به بدن خود فشار می دهد.
سر همیشه در یک جهت چرخانده می شود.
اگر کودک را روی پاهایش بگذارید، روی انگشتان پا قرار می گیرد، نه روی پای کاملش.
فقط از یک طرف می چرخد.
در سن زیر یک سال، یک دست را ترجیح می دهد (نوزادان باید از هر دو دست چپ و راست خود به خوبی استفاده کنند).

ماساژ برای تقویت عضلات موثر است

با هیپرتونیک عضلانی در نوزادان، مهارت های حرکتی به درستی شکل نمی گیرد. بعد از اینکه کودک راه رفتن را یاد گرفت، ممکن است اختلالاتی در راه رفتن و وضعیت بدن ایجاد شود. و از آنجایی که چنین وضعیتی فقط یک علامت است که نشان دهنده آسیب شناسی سیستم عصبی مرکزی است، می تواند توسعه را تحریک کند. فلج مغزی(فلج مغزی).

هیپوتونی عضلانی

زمانی اتفاق می‌افتد که تعداد تکانه‌هایی که از سیستم عصبی مرکزی به ماهیچه‌ها می‌آیند بسیار کاهش می‌یابد. در نتیجه تنش عضلانی کاهش می یابد. نشانه ها شرایط مشابهبه شرح زیر:

کودک بی حال است، دست ها و پاها را حرکت می دهد.
نمی تواند اسباب بازی را در دست بگیرد.
گریه ضعیف؛
کودک دیر شروع به لبخند زدن می کند.
زیرا عضلات پس سریضعیف است، نمی تواند سر را برای مدت طولانی نگه دارد موقعیت عمودی، دائماً آن را به عقب پرتاب می کند.
کودکان مبتلا به هیپرتونیک عضلانی، هنگام تلاش برای نشستن در 6-7 ماهگی، به طرفین تکان می‌خورند، حفظ تعادل برای آنها دشوار است.
کودک نمی خزد، نمی ایستد، در زمان مناسب نمی نشیند.

تمرینات فیتبال تون عضلانی را بهبود می بخشد

سندرم اختلالات حرکتی به شکل ضعف عضلانیبر وضعیت بدن و ستون فقرات تأثیر منفی می گذارد، دررفتگی مفاصل اغلب رخ می دهد. در افت فشار خون شدید، مکیدن پستان، جویدن یا قورت دادن غذا به طور مستقل برای کودک دشوار است. مدت زمان طولانیهیچ جلوه ای از مهارت های گفتاری وجود ندارد.

دیستونی عضلانی

وضعیتی که در آن تون عضلانی قابل تغییر است: فشار خون بالا یا هیپوتونی مشاهده می شود. یا یک گروه عضلانی تنش دارد در حالی که گروه دیگر خیلی آرام است.

علل

اغلب در کودکان مبتلا به سندرم تلفظ شده اختلالات حرکتیسابقه آسیب شناسی سیستم عصبی وجود دارد که در طول تشکیل داخل رحمی یا هنگام زایمان ایجاد شده است. یعنی دیستونی عضلانی به دلیل آسیب به سیستم عصبی مرکزی اتفاق می افتد (به طور خلاصه آسیب پری ناتال به سیستم عصبی PPCNS نامیده می شود). عواملی که باعث ایجاد آسیب شناسی می شوند:

هیپوکسی عامل اصلی آسیب مغزی در جنین یا نوزاد به دلیل اختلال در خون رسانی آن است.
که اغلب با نمایش بریچ، وزن زیاد جنین و قرار دادن نادرست سر رخ می دهد. در تمام این موارد، آسیب به نخاع ممکن است ایجاد شود.

بیماری چگونه تشخیص داده می شود؟

تشخیص توسط متخصصین مغز و اعصاب پس از معاینه کامل انجام می شود. در این مورد، تاریخچه پری ناتال در نظر گرفته می شود: آیا تظاهرات هیپوکسی، اختلالات سمی و متابولیک وجود داشت، عفونت های قبلی; جلب توجه می کند .

رشد عصب روانی بر اساس ماه ارزیابی می شود

یک کودک با فونتانل باز باید تحت نورسونوگرافی و معاینه داپلر جریان خون مغز قرار گیرد. که در موارد شدیدانجام MRI یا سی تی اسکن مغز توصیه می شود. متخصصان اطفال و متخصصان مغز و اعصاب جدول هایی با هنجارهای رشد مهارت های حرکتی و روانی حرکتی در ماه دارند. بر اساس این جدول، مقایسه ارزیابی نتایج به دست آمده انجام شده است.

رفتار

روش های بهبودی، یعنی درمان، به شدت وضعیت کودک بستگی دارد. داروهای تجویز شده داروها، کاهش هدایت عصبی عضلانی تکانه ها یا بهبود آن.

درمان با ماساژ، الکتروفورز و روش های فیزیوتراپی بسیار مورد استفاده قرار می گیرد. آنها تمرینات را روی فیتبال انجام می دهند. دکتر به والدین می گوید که چگونه سازماندهی کنند تغذیه مناسب. مادر می تواند برخی از تمرینات را با فرزندش در خانه انجام دهد، اما تنها پس از دریافت دستورالعمل های مناسب.

پیش بینی

عواقب PPCNSL بسته به شدت آسیب به سیستم عصبی می تواند بسیار متفاوت باشد. در مشکل سازترین موارد، صرع ایجاد می شود، عقب ماندگی ذهنی، مشکل در راه رفتن با درجات خفیف، کودک ممکن است بیش فعال باشد، در یادگیری مشکل داشته باشد و در تمرکز و به خاطر سپردن اطلاعات مشکل داشته باشد. سردرد، حساسیت به آب و هوا و تظاهرات دیستونی رویشی- عروقی ممکن است.

سندرم اختلال حرکتی را می توان تا آنجایی که ناحیه آسیب دیده اجازه می دهد به طور موثر درمان کرد. سیستم عصبی. با این حال، در اغلب موارد، زمانی که تشخیص در کلینیک ها انجام می شود و هیپوکسی مداوم در طول زایمان وجود ندارد، دیستونی عضلانی تا پایان سال اول زندگی به حالت عادی باز می گردد.