آتروفی مغز فرآیند مرگ تدریجی سلول های مغزی و تخریب اتصالات بین نورونی است. روند پاتولوژیک می تواند به قشر مغز یا ساختارهای زیر قشری گسترش یابد. با وجود علت فرآیند پاتولوژیک و درمان مورد استفاده، پیش آگهی برای بهبودی کاملاً مطلوب نیست. آتروفی می تواند هر ناحیه عملکردی ماده خاکستری را تحت تاثیر قرار دهد و منجر به اختلال در توانایی های شناختی، اختلالات حسی و حرکتی شود.
کد ICD-10
G31.0 آتروفی محدود مغز
همهگیرشناسی
بیشتر موارد گزارش شده در افراد مسن، یعنی زنان رخ می دهد. شروع بیماری می تواند بعد از 55 سال شروع شود و پس از چند دهه منجر به زوال عقل کامل شود.
علل آتروفی مغز
آتروفی مغز - آسیب شناسی جدیکه به دلیل فرآیندهای دژنراتیو مرتبط با سن، جهش ژنتیکی، وجود آسیب شناسی همزمان یا قرار گرفتن در معرض تشعشع رخ می دهد. در برخی موارد، یک عامل ممکن است به منصه ظهور برسد و بقیه تنها زمینه ای برای توسعه این آسیب شناسی هستند.
اساس ایجاد آتروفی کاهش حجم و جرم مغز با افزایش سن است. با این حال، نباید فکر کرد که این بیماری منحصراً مربوط به سالخوردگی است. آتروفی مغز در کودکان، از جمله نوزادان، وجود دارد.
تقریباً همه دانشمندان به اتفاق آرا استدلال می کنند که علت آتروفی در وراثت نهفته است، زمانی که در انتقال اطلاعات ژنتیکی نارسایی وجود دارد. عوامل منفی محیطی به عنوان تأثیرات پس زمینه ای در نظر گرفته می شوند که می توانند روند این آسیب شناسی را تسریع کنند.
علل آتروفی مادرزادی مغز دلالت بر وجود یک ناهنجاری ژنتیکی با منشا ارثی، جهش در کروموزوم ها یا یک فرآیند عفونی در دوران بارداری دارد. بیشتر اوقات این نگرانی دارد علت شناسی ویروسی، اما باکتریایی نیز اغلب مشاهده می شود.
از گروه عوامل مستعد کننده اکتسابی، لازم است مسمومیت مزمن، به ویژه اثرات منفی الکل، فرآیندهای عفونی در مغز، اعم از حاد و مزمن، آسیب مغزی تروماتیک و قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان برجسته شود.
البته، علل اکتسابی فقط در 5٪ از همه موارد می توانند مطرح شوند، زیرا در 95٪ باقیمانده آنها یک عامل تحریک کننده در پس زمینه تظاهرات یک جهش ژنتیکی هستند. علیرغم ماهیت کانونی فرآیند در شروع بیماری، کل انسفالون به تدریج با ایجاد زوال عقل و زوال عقل تحت تأثیر قرار می گیرد.
در حال حاضر، نمی توان تمام فرآیندهایی را که در طول آتروفی در مغز اتفاق می افتد توصیف کرد، زیرا خود سیستم عصبی و عملکرد آن به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. با این حال، برخی از اطلاعات هنوز شناخته شده است، به ویژه در مورد تظاهرات آتروفی شامل ساختارهای خاص.
علائم آتروفی مغز
در نتیجه تغییرات مربوط به سن در انسفالون، مانند سایر اندام ها، فرآیندهایی رخ می دهد توسعه معکوس. این به دلیل تسریع تخریب و کاهش سرعت بازسازی سلولی است. بنابراین، شدت علائم آتروفی مغز بسته به ناحیه آسیب دیده به تدریج افزایش می یابد.
در شروع بیماری، فرد کم تحرک می شود، بی تفاوتی، بی حالی ظاهر می شود و خود شخصیت تغییر می کند. گاهی اوقات بی اعتنایی به رفتار و اعمال اخلاقی صورت می گیرد.
سپس کاهش می یابد واژگان، که در نهایت منجر به حضور عبارات ابتدایی می شود. تفکر بهره وری خود را از دست می دهد، توانایی انتقاد از رفتار و تأمل در اعمال از دست می رود. در رابطه با فعالیت حرکتی، مهارت های حرکتی بدتر می شود که منجر به تغییر در دست خط و زوال بیان معنایی می شود.
علائم آتروفی مغز ممکن است بر حافظه، تفکر و سایر عملکردهای شناختی تأثیر بگذارد. بنابراین، شخص ممکن است اشیا را تشخیص ندهد و نحوه استفاده از آنها را فراموش کند. چنین فردی برای جلوگیری از موارد پیش بینی نشده نیاز به نظارت مداوم دارد موقعیت های اضطراری. مشکلات جهت گیری در فضا به دلیل اختلال در حافظه رخ می دهد.
چنین فردی نمی تواند به اندازه کافی نگرش افراد اطراف خود را ارزیابی کند و اغلب قابل تلقین است. متعاقباً با پیشرفت روند آسیب شناختی، انحطاط کامل اخلاقی و جسمی فرد به دلیل شروع جنون رخ می دهد.
آتروفی مغز درجه 1
تغییرات دژنراتیو در مغز با افزایش سن فعال تر می شوند، اما زمانی که همزمان در معرض آن قرار می گیرند عوامل اضافیاختلالات فکری می توانند خیلی سریعتر ایجاد شوند. بسته به فعالیت فرآیند، شدت آن و شدت تظاهرات بالینی، مرسوم است که چندین درجه از بیماری را تشخیص دهیم.
آتروفی مغزی درجه 1 در مرحله اولیه بیماری، زمانی که حداقل سطح ناهنجاری های پاتولوژیک در عملکرد مغز وجود دارد، مشاهده می شود. علاوه بر این، باید در نظر گرفت که بیماری در ابتدا در کجا قرار دارد - در قشر یا ساختارهای زیر قشریاوه اولین تظاهرات آتروفی که از بیرون قابل مشاهده است به این بستگی دارد.
در مرحله اولیه، آتروفی ممکن است مطلقاً هیچ علامت بالینی نداشته باشد. یک فرد ممکن است به دلیل وجود سایر آسیب شناسی های همزمان که به طور مستقیم یا غیرمستقیم بر عملکرد انسفالون تأثیر می گذارد، دچار اضطراب شود. سپس ممکن است سرگیجه و سردرد دوره ای ظاهر شود که به تدریج بیشتر و شدیدتر می شود.
اگر فردی روشن است در این مرحلهبا پزشک مشورت کنید، سپس تحت تأثیر آتروفی مغز درجه 1 داروهاپیشرفت آن را کند می کند و علائم ممکن است وجود نداشته باشد. با افزایش سن باید تنظیم شود درمان درمانی، انتخاب سایر داروها و دوزها. با کمک آنها می توانید رشد و ظهور تظاهرات بالینی جدید را کاهش دهید.
آتروفی مغز درجه 2
تصویر بالینی و وجود علائم خاص به میزان آسیب مغزی، به ویژه به ساختارهای آسیب دیده بستگی دارد. آسیب شناسی مرحله 2 معمولاً دارای تظاهراتی است که به لطف آنها می توان به وجود فرآیندهای پاتولوژیک مشکوک شد.
شروع بیماری می تواند منحصراً با سرگیجه، سردرد یا حتی تظاهرات دیگری آشکار شود. بیماری همزمان، که بر کار انسفالون تأثیر می گذارد. با این حال، در غیاب فعالیت های درمانیاین آسیب شناسی همچنان به تخریب ساختارها و افزایش تظاهرات بالینی ادامه می دهد.
بنابراین، علاوه بر سرگیجه دوره ای، توانایی های تفکر و توانایی انجام تجزیه و تحلیل نیز کاهش می یابد. علاوه بر این، سطح کاهش می یابد تفکر انتقادیو عزت نفس اعمال و عملکرد گفتار از بین می رود. در آینده، تغییرات در گفتار و دست خط اغلب افزایش می یابد، همچنین عادات قدیمی از بین می روند و عادات جدید ظاهر می شوند.
آتروفی مغزی درجه 2، با پیشرفت، باعث بدتر شدن مهارت های حرکتی ظریف می شود، زمانی که انگشتان دست از "اطاعت" از شخص باز می ایستند، که منجر به ناتوانی در انجام هر گونه کار مربوط به انگشتان می شود. هماهنگی حرکات نیز آسیب می بیند، در نتیجه راه رفتن و سایر فعالیت ها کند می شود.
تفکر، حافظه و سایر عملکردهای شناختی به تدریج بدتر می شوند. مهارت در استفاده از اشیاء آشنا برای استفاده روزمره، به عنوان مثال، کنترل از راه دور تلویزیون، شانه یا مسواک از دست می رود. گاهی اوقات می توانید متوجه شوید که فردی از رفتار و منش دیگران کپی می کند که به دلیل از دست دادن استقلال در تفکر و حرکات است.
تشکیل می دهد
آتروفی لوب های فرونتال مغز
در برخی از بیماری ها، در مرحله اول، آتروفی لوب های فرونتال مغز مشاهده می شود و به دنبال آن پیشرفت و گسترش فرآیند پاتولوژیک مشاهده می شود. این در مورد بیماری پیک و بیماری آلزایمر صدق می کند.
بیماری پیک با آسیب مخرب عمدتاً به فرونتال و مناطق زمانی، که باعث ظهور معین می شود علائم بالینی. با کمک آنها، پزشک می تواند به بیماری مشکوک شود و با استفاده از روش های ابزاری، تشخیص صحیح را انجام دهد.
از نظر بالینی، آسیب به این نواحی مغز با تغییرات شخصیتی به شکل زوال در تفکر و فرآیند به خاطر سپردن آشکار می شود. علاوه بر این، از زمان شروع بیماری، کاهش توانایی های فکری نیز قابل مشاهده است. تنزل فرد به عنوان یک فرد وجود دارد که در شخصیت زاویه دار، پنهان کاری، بیگانگی از افراد اطراف خود بیان می شود.
فعالیت حرکتی و عبارات پرمدعا می شوند و می توانند مانند یک الگو تکرار شوند. به دلیل کاهش دایره لغات، تکرار مکرر همان اطلاعات در طول مکالمه یا بعد از مدتی وجود دارد. گفتار با استفاده از عبارات تک هجا بدوی می شود.
آتروفی لوب های فرونتال مغز در بیماری آلزایمر کمی با آسیب شناسی Pick متفاوت است، زیرا در در این موردروند به خاطر سپردن و تفکر به میزان بیشتری بدتر می شود. در مورد ویژگی های شخصی یک فرد، آنها کمی دیرتر رنج می برند.
آتروفی مخچه
ضایعات دیستروفیک می توانند از مخچه و بدون درگیر شدن مسیرها در این فرآیند شروع شوند. آتاکسی و تغییر در تون عضلانی با وجود این واقعیت که علل توسعه و پیش آگهی بیشتر شبیه آسیب به نورون های نیمکره است، ظاهر می شود.
آتروفی مخچه مغز می تواند با از دست دادن توانایی های مستقل مراقبت از خود شخص ظاهر شود. آسیب به مخچه با اختلالات عملکرد ترکیبی مشخص می شود ماهیچه های اسکلتی، هماهنگی حرکات و حفظ تعادل.
اختلالات فعالیت حرکتیبه دلیل آسیب شناسی مخچه، آنها دارای چندین ویژگی هستند. بنابراین، فرد هنگام انجام حرکات نرمی دست و پاهای خود را از دست می دهد، لرزش عمدی ظاهر می شود که در پایان عمل حرکتی مشخص می شود، دست خط تغییر می کند، گفتار و حرکات کندتر می شود و گفتار اسکن شده ظاهر می شود.
آتروفی مخچه مغز را می توان با افزایش سرگیجه، افزایش دفعات سردرد، حالت تهوع، استفراغ، خواب آلودگی و اختلالات مشخص کرد. عملکرد شنوایی. فشار داخل جمجمه افزایش می یابد، چشمی ممکن است به دلیل فلج شدن اعصاب جمجمه ای که مسئول عصب دهی چشم هستند، آرفلکسی، شب ادراری و نیستاگموس رخ دهد، زمانی که مردمک ارتعاشات ریتمیک غیرارادی انجام می دهد.
آتروفی ماده مغزی
فرآیند مخرب در نورون ها می تواند در طول رخ دهد فرآیند فیزیولوژیکیبه دلیل تغییرات مرتبط با سن پس از 60 سال یا پاتولوژیک - در نتیجه هر بیماری. آتروفی ماده مغزی با تخریب تدریجی بافت عصبی با کاهش حجم و جرم ماده خاکستری مشخص می شود.
تخریب فیزیولوژیکی در همه افراد مشاهده می شود کهنسال، اما دوره آن فقط می تواند یک اثر دارویی جزئی داشته باشد و فرآیندهای مخرب را کند کند. در مورد آتروفی پاتولوژیک ناشی از اثرات منفی عوامل مضریا بیماری دیگری، پس باید بر علت آتروفی تأثیر گذاشت تا تخریب نورون ها متوقف یا کند شود.
آتروفی ماده مغز، به ویژه ماده سفید، می تواند در نتیجه ایجاد شود بیماری های مختلفیا تغییرات مرتبط با سن ارزش برجسته کردن تظاهرات بالینی فردی آسیب شناسی را دارد.
بنابراین، با تخریب نورون های زانو، همی پلژی ظاهر می شود که فلج عضلات نیمی از بدن است. هنگامی که قسمت قدامی ساق پا آسیب دیده است، علائم مشابهی مشاهده می شود.
تخریب ناحیه خلفی با تغییر حساسیت در نیمی از نواحی بدن (همی بی حسی، همیانوپسی و همی آتاکسی) مشخص می شود. آسیب به این ماده همچنین می تواند باعث از بین رفتن کامل حس در یک طرف بدن شود.
اختلالات روانی به صورت عدم شناخت اشیاء، انجام اقدامات هدفمند و ظهور علائم شبه بلبر امکان پذیر است. پیشرفت این آسیب شناسی منجر به اختلال در عملکرد گفتار، بلع و بروز علائم هرمی می شود.
آتروفی مغز قشر مغز
به دلیل تغییرات مرتبط با سن یا در نتیجه بیماری که بر انسفالون تأثیر می گذارد، ممکن است یک فرآیند پاتولوژیک مانند آتروفی قشر مغز ایجاد شود. اغلب قسمت‌های پیشانی تحت تأثیر قرار می‌گیرند، اما این امکان وجود دارد که تخریب به سایر نواحی و ساختارهای ماده خاکستری سرایت کند.
این بیماری بدون توجه شروع می شود و به آرامی شروع به پیشرفت می کند و پس از چند سال علائم افزایش می یابد. با افزایش سن و درمان نشدن، فرآیند پاتولوژیک به طور فعال نورون ها را از بین می برد که در نهایت منجر به زوال عقل می شود.
آتروفی قشر مغزمغز عمدتاً در افراد پس از 60 سالگی ایجاد می شود، اما در برخی موارد فرآیندهای مخرب در موارد بیشتری مشاهده می شود. سن پایینبه دلیل پیدایش مادرزادی رشد به دلیل استعداد ژنتیکی.
آسیب به هر دو نیمکره توسط آتروفی قشر مغز در بیماری آلزایمر یا به عبارت دیگر زوال عقل پیری رخ می دهد. نوع شدید بیماری منجر به زوال عقل کامل می شود، در حالی که ضایعات مخرب کوچک تأثیر منفی قابل توجهی بر توانایی های ذهنی فرد ندارد.
شدت علائم بالینی به محل و شدت آسیب به ساختارهای زیر قشری یا قشر بستگی دارد. علاوه بر این، سرعت پیشرفت و شیوع فرآیند مخرب باید در نظر گرفته شود.
آتروفی سیستم چندگانه مغز
فرآیندهای دژنراتیو زمینه ساز ایجاد سندرم شای دراگر (آتروفی سیستم چندگانه) است. در نتیجه تخریب نورون ها در مناطق خاصی از ماده خاکستری، اختلالات فعالیت حرکتی رخ می دهد و کنترل بر عملکردهای خودمختار مانند فشار خون یا ادرار از بین می رود.
علائم بیماری آنقدر متنوع است که برای شروع، می توان ترکیبی از تظاهرات را شناسایی کرد. بنابراین، روند پاتولوژیک بیان می شود اختلالات اتونومیک، به شکل سندرم پارکینسون با ایجاد فشار خون بالا همراه با لرزش و فعالیت حرکتی کندتر و همچنین به صورت آتاکسی - راه رفتن ناپایدار و مشکلات هماهنگی.
مرحله اولیه بیماری با سندرم آکنتیک-ریجید آشکار می شود که با حرکات آهسته مشخص می شود و دارای برخی علائم بیماری پارکینسون است. علاوه بر این، هماهنگی و مشکلاتی وجود دارد سیستم تناسلی ادراری. در مردان، اولین تظاهرات ممکن است باشد اختلال نعوظزمانی که توانایی دستیابی و حفظ نعوظ وجود ندارد.
در مورد سیستم ادراری باید به بی اختیاری ادرار اشاره کرد. در برخی موارد، اولین نشانه آسیب شناسی ممکن است سقوط ناگهانی فرد در طول سال باشد.
با توسعه بیشتر، آتروفی چند سیستمی مغز علائم جدید بیشتری پیدا می کند که می توان آنها را به 3 گروه تقسیم کرد. اولین مورد شامل پارکینسونیسم است که خود را در حرکات آهسته و ناهنجار و تغییر در دست خط نشان می دهد. گروه دوم شامل احتباس ادرار، بی اختیاری ادرار، ناتوانی جنسی، یبوست و فلج است. تارهای صوتی. و در نهایت، سوم شامل اختلال عملکرد مخچه است که با مشکل در هماهنگی، از دست دادن احساس سجده، سرگیجه و غش مشخص می شود.
علاوه بر اختلال شناختی، علائم دیگری مانند خشکی دهان، پوست، تغییر در تعریق، خروپف، تنگی نفس در هنگام خواب و دوبینی.
آتروفی منتشر مغزی
فرآیندهای فیزیولوژیکی یا پاتولوژیک در بدن، به ویژه در مغز، می تواند باعث انحطاط عصبی شود. آتروفی منتشر مغز می تواند در نتیجه تغییرات مرتبط با سن، استعداد ژنتیکی یا تحت تاثیر عوامل تحریک کننده رخ دهد. این شامل بیماری های عفونی، جراحات، مسمومیت، بیماری های سایر اندام ها و همچنین تأثیرات منفی محیطی.
به دلیل تخریب سلول های عصبیکاهش وجود دارد فعالیت مغز، توانایی تفکر انتقادی و کنترل بر اعمال خود از بین می رود. در سنین بالا گاهی اوقات انسان تغییر رفتار می دهد که همیشه برای اطرافیانش واضح نیست.
شروع بیماری ممکن است موضعی باشد مناطق مختلف، که باعث علائم خاصی می شود. با درگیر شدن سایر ساختارها در فرآیند پاتولوژیک، علائم بالینی جدیدی ظاهر می شود. بنابراین به تدریج قسمت های سالم ماده خاکستری تحت تأثیر قرار می گیرد که در نهایت منجر به زوال عقل و از بین رفتن ویژگی های شخصیتی می شود.
آتروفی منتشر مغزی در ابتدا با ظهور علائمی مشابه آتروفی قشر مخچه مشخص می شود، زمانی که راه رفتن مختل شده و آگاهی فضایی از بین می رود. در آینده، تظاهرات بیشتر می شود، زیرا بیماری به تدریج مناطق جدیدی از ماده خاکستری را می پوشاند.
آتروفی نیمکره چپ مغز
هر ناحیه از انسفالون وظیفه عملکرد خاصی را بر عهده دارد، بنابراین وقتی آسیب ببیند، فرد توانایی انجام هر کاری را چه از نظر جسمی و چه از نظر ذهنی از دست می دهد.
فرآیند پاتولوژیک در نیمکره چپ باعث بروز اختلالات گفتاری مانند آفازی حرکتی می شود. با پیشرفت بیماری، گفتار ممکن است شامل کلمات فردی. علاوه بر این، تفکر منطقی رنج می‌برد و حالت افسردگی ایجاد می‌شود، به‌ویژه اگر آتروفی بیشتر در ناحیه زمانی باشد.
آتروفی نیمکره چپ مغز منجر به عدم درک تصویر کامل می شود؛ اشیاء اطراف به طور جداگانه درک می شوند. در عین حال، توانایی خواندن فرد مختل می شود و دست خط او تغییر می کند. بنابراین، تفکر تحلیلی آسیب می بیند، توانایی تفکر منطقی، تجزیه و تحلیل اطلاعات دریافتی و دستکاری تاریخ ها و اعداد از بین می رود.
فرد نمی تواند اطلاعات را به درستی درک و پردازش کند، که منجر به ناتوانی در به خاطر سپردن آنها می شود. گفتار خطاب به چنین شخصی به طور جداگانه در جملات و حتی کلمات درک می شود که در نتیجه واکنش مناسبی نسبت به آدرس وجود ندارد.
آتروفی شدید نیمکره چپ مغز می تواند باعث فلج کامل یا جزئی شود سمت راستبا اختلال در فعالیت حرکتی به دلیل تغییر در تون عضلانی و درک حساس.
آتروفی مختلط مغز
اختلالات مغزی می تواند در نتیجه تغییرات مرتبط با سن، تحت تأثیر ایجاد شود عامل ژنتیکییا آسیب شناسی همزمان آتروفی مختلط مغز فرآیندی از مرگ تدریجی نورون ها و اتصالات آنها است که در آن قشر و ساختارهای زیر قشری آسیب می بینند.
تخریب بافت عصبی بیشتر در زنان بالای 55 سال رخ می دهد. در نتیجه آتروفی، زوال عقل ایجاد می شود که به طور قابل توجهی کیفیت زندگی را بدتر می کند. با افزایش سن، حجم و وزن مغز به دلیل تخریب تدریجی نورون ها کاهش می یابد.
روند پاتولوژیک را می توان در مشاهده کرد دوران کودکی، چه زمانی ما در مورددر مورد مسیر ژنتیکی انتقال بیماری علاوه بر این، آسیب شناسی ها و عوامل محیطی همزمان مانند تشعشع وجود دارد.
آتروفی مختلط نواحی عملکردی مغز مسئول کنترل فعالیت حرکتی و ذهنی، برنامه ریزی، تجزیه و تحلیل و انتقاد از رفتار و افکار فرد است.
مرحله اولیه بیماری با ظاهر بی حالی، بی تفاوتی و کاهش فعالیت مشخص می شود. در برخی موارد رفتار غیراخلاقی مشاهده می شود، زیرا فرد به تدریج انتقاد و کنترل خود را بر اعمال از دست می دهد.
متعاقباً کاهش کمی و ترکیب با کیفیتواژگان، توانایی تفکر سازنده، انتقاد از خود و درک رفتار از بین می رود و مهارت های حرکتی بدتر می شود که منجر به تغییر در دست خط می شود. در مرحله بعد، شخص دیگر اشیاء آشنا را تشخیص نمی دهد و در نهایت جنون رخ می دهد، زمانی که عملاً تنزل شخصیت وجود دارد.
آتروفی پارانشیم مغز
علل آسیب به پارانشیم تغییرات مربوط به سن، وجود پاتولوژی همزمان که به طور مستقیم یا غیرمستقیم بر انسفالون تأثیر می گذارد، عوامل ژنتیکی و محیطی مضر است.
آتروفی پارانشیم مغز را می توان به دلیل مشاهده کرد سوء تغذیهنورون ها، زیرا این پارانشیم است که به هیپوکسی و تامین ناکافی مواد مغذی حساس تر است. در نتیجه، اندازه سلول ها به دلیل فشرده شدن سیتوپلاسم، هسته و تخریب ساختارهای سیتوپلاسمی کاهش می یابد.
علاوه بر تغییرات کیفی در نورون ها، سلول ها می توانند به طور کلی ناپدید شوند و حجم اندام را کاهش دهند. بنابراین، آتروفی پارانشیم مغز به تدریج منجر به کاهش وزن مغز می شود. از نظر بالینی، آسیب به پارانشیم می تواند با اختلال در حساسیت در نواحی خاصی از بدن، اختلال در عملکردهای شناختی، از دست دادن انتقاد از خود و کنترل بر رفتار و عملکرد گفتار ظاهر شود.
سیر آتروفی به طور پیوسته منجر به تنزل شخصیت می شود و به مرگ ختم می شود. با کمک داروها، می توانید سعی کنید پیشرفت روند پاتولوژیک را کاهش دهید و از عملکرد سایر اندام ها و سیستم ها حمایت کنید. نیز استفاده می شود درمان علامتیبرای تسکین وضعیت انسان
آتروفی نخاع
به طور انعکاسی، نخاع می تواند موتور و رفلکس های خودمختار. سلول های عصبی حرکتی سیستم عضلانی بدن از جمله دیافراگم و عضلات بین دنده ای را عصب دهی می کنند.
علاوه بر این، دلسوز و مراکز پاراسمپاتیککه مسئول عصب دهی قلب، رگ های خونی، اندام های گوارشی و سایر ساختارها هستند. به عنوان مثال، در قسمت قفسه سینه یک مرکز برای گشاد شدن مردمک و مراکز سمپاتیک برای عصب دهی قلب وجود دارد. ناحیه خاجی دارای مراکز پاراسمپاتیک است که مسئول عملکرد سیستم ادراری و تولید مثل هستند.
آتروفی نخاعبسته به محل تخریب، می تواند خود را به عنوان نقض حساسیت - با تخریب نورون ها در ریشه های پشتی، یا فعالیت حرکتی - در ریشه های قدامی نشان دهد. در نتیجه آسیب تدریجی به بخش های جداگانه نخاع، اختلالاتی در عملکرد اندامی که در این سطح عصب دهی می شود رخ می دهد.
بنابراین، ناپدید شدن رفلکس زانو به دلیل تخریب نورون ها در سطح بخش 2-3 کمری، کف پا - 5 کمری رخ می دهد و نقض انقباض عضلات شکم با آتروفی سلول های عصبی مشاهده می شود. -12 بخش های قفسه سینه. به ویژه خطرناک، تخریب نورون ها در سطح بخش 3-4 گردن رحم است، جایی که مرکز حرکتی عصب دیافراگم قرار دارد، که زندگی انسان را تهدید می کند.
آتروفی الکلی مغز
حساس ترین عضو به الکل مغز است. تحت تأثیر الکل، تغییر در متابولیسم در نورون ها رخ می دهد و در نتیجه وابستگی به الکل ایجاد می شود.
در ابتدا توسعه وجود دارد آنسفالوپاتی الکلیناشی از فرآیندهای پاتولوژیک در مناطق مختلفمغز، غشاها، مشروبات الکلی و سیستم های عروقی.
تحت تأثیر الکل، سلول های ساختارهای زیر قشر و قشر تحت تأثیر قرار می گیرند. تخریب الیاف در ساقه مغز و نخاع مشاهده می شود. نورون های مرده جزیره هایی را در اطراف عروق آسیب دیده با تجمع محصولات پوسیدگی تشکیل می دهند. در برخی نورون ها فرآیندهای چروکیده، جابجایی و لیز هسته وجود دارد.
آتروفی الکلی مغز باعث افزایش تدریجی علائم می شود که با شروع آن شروع می شود هذیان الکلیو آنسفالوپاتی، و به مرگ ختم می شود.
علاوه بر این، اسکلروز عروقی با رسوب در اطراف رنگدانه قهوه ای و هموسیدرین، به عنوان یک پیامد خونریزی، و وجود کیست در شبکه مشیمیه مشاهده می شود. خونریزی های احتمالی در تنه انسفالون، تغییر ایسکمیکو دژنراسیون عصبی
شایان ذکر است که سندرم Makiyafawa-Binyami که در نتیجه رخ می دهد، برجسته شود استفاده مکررالکل در مقادیر زیاد. از نظر مورفولوژیکی، نکروز مرکزی آشکار می شود جسم پینه ای، تورم آن و همچنین دمیلینه شدن و خونریزی ها.
آتروفی مغز در کودکان
آتروفی مغز در کودکان شایع نیست، اما این بدان معنا نیست که در حضور هیچ گونه آسیب شناسی عصبی نمی تواند ایجاد شود. متخصصان مغز و اعصاب باید این واقعیت را در نظر بگیرند و از ایجاد این آسیب شناسی در مراحل اولیه جلوگیری کنند.
برای تشخیص، آنها از بررسی شکایات، مرحله شروع علائم، مدت آنها و همچنین شدت و پیشرفت استفاده می کنند. در کودکان، آتروفی می تواند پس از تکمیل مرحله اولیه تشکیل سیستم عصبی ایجاد شود.
آتروفی مغز در کودکان در مرحله اول ممکن است تظاهرات بالینی نداشته باشد، که تشخیص را پیچیده می کند، زیرا والدین از خارج متوجه این ناهنجاری نمی شوند و روند تخریب از قبل شروع شده است. در این مورد، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی کمک خواهد کرد، به لطف آن انسفالون لایه به لایه بررسی می شود و کانون های پاتولوژیک شناسایی می شوند.
با پیشرفت بیماری، کودکان عصبی، تحریک پذیر می شوند و درگیری با همسالان رخ می دهد که منجر به گوشه گیری کودک می شود. علاوه بر این، بسته به فعالیت فرآیند پاتولوژیک، ممکن است اختلالات شناختی و فیزیکی اضافه شود. درمان با هدف کند کردن پیشرفت این آسیب شناسی، به حداکثر رساندن از بین بردن علائم آن و حفظ عملکرد سایر اندام ها و سیستم ها انجام می شود.
آتروفی مغز در نوزادان
اغلب، آتروفی مغز در نوزادان به دلیل هیدروسفالی یا قطرات در مغز ایجاد می شود. این با افزایش مقدار مایع مغزی نخاعی آشکار می شود که از مغز در برابر آسیب محافظت می کند.
دلایل زیادی برای ایجاد قطره چکان وجود دارد. این می تواند در دوران بارداری، زمانی که رشد و تکامل جنین اتفاق می افتد، تشکیل شود و با استفاده از سونوگرافی تشخیص داده می شود. علاوه بر این، علت ممکن است اختلالات مختلف در شکل گیری و توسعه سیستم عصبی یا عفونت های داخل رحمی به شکل تبخال یا سیتومگالی باشد.
همچنین، افتادگی و بر این اساس، آتروفی مغز در نوزادان می تواند به دلیل ناهنجاری های مغز یا نخاع رخ دهد. صدمات هنگام تولدهمراه با خونریزی و بروز مننژیت.
چنین نوزادی باید در بخش مراقبت های ویژه قرار گیرد، زیرا نیاز به نظارت متخصصان مغز و اعصاب و احیاگر دارد. هنوز درمان موثری وجود ندارد، بنابراین به تدریج این آسیب شناسیمنجر به تخلفات جدیعملکرد اندام ها و سیستم ها به دلیل رشد معیوب آنها.
تشخیص آتروفی مغز
هنگامی که اولین علائم بیماری ظاهر می شود، برای تعیین تشخیص و انتخاب باید با پزشک مشورت کنید درمان موثر. در اولین تماس با بیمار، باید از شکایات آزاردهنده، زمان وقوع آنها و وجود یک آسیب شناسی مزمن شناخته شده مطلع شد.
علاوه بر این، تشخیص آتروفی مغز شامل استفاده از معاینه اشعه ایکس است که از طریق آن انسفالون لایه به لایه مورد بررسی قرار می گیرد تا تشخیص داده شود. آموزش اضافی(هماتوم، تومور)، و همچنین ضایعات با تغییرات ساختاری. برای این منظور می توان از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی استفاده کرد.
در صورت تغییرات مرتبط با سن، درمان آتروفی مغز شامل استفاده از داروها، ارائه می شود مراقبت کاملپشت یک شخص، از بین بردن عوامل تحریک کننده و محافظت از مشکلات.
یک فرد به حمایت عزیزان نیاز دارد و بنابراین، هنگامی که اولین علائم این آسیب شناسی ظاهر می شود، نباید بلافاصله یکی از بستگان خود را به خانه سالمندان بفرستید. توصیه می شود یک دوره دارویی برای حفظ عملکرد انسفالون و از بین بردن علائم بیماری انجام شود.
داروهای ضد افسردگی و آرام بخش، از جمله آرام بخش ها، به طور گسترده ای برای اهداف درمانی استفاده می شوند، که به لطف آنها فرد آرام می شود و به آنچه اتفاق می افتد واکنش دردناکی نشان نمی دهد. او باید در محیطی آشنا باشد، به فعالیت های روزانه بپردازد و ترجیحاً در طول روز بخوابد.
درمان موثر هنوز در زمان ما ایجاد نشده است، زیرا مبارزه با تخریب نورون ها بسیار دشوار است. تنها راه برای کند کردن روند پاتولوژیک استفاده از آن است داروهای عروقیکه گردش خون مغزی (کاوینتون)، نوتروپیک ها (سراکسون) و داروهای متابولیک را بهبود می بخشد. استفاده از گروه B به عنوان ویتامین درمانی برای حفظ ساختار رشته های عصبی توصیه می شود.
البته، با کمک داروها می توانید پیشرفت بیماری را کاهش دهید، اما نه برای مدت طولانی.
درمان آتروفی نخاع
تخریب نورون ها در مغز و نخاع به دلیل اینکه ژنتیک، مرتبط با سن و غیره درمان بیماری زایی ندارد. عوامل علّیفوق العاده سخت هنگامی که در معرض یک عامل خارجی منفی قرار می گیرید، می توانید سعی کنید آن را از بین ببرید؛ اگر یک آسیب شناسی همزمان وجود داشته باشد که به تخریب نورون ها کمک کرده است، فعالیت آن باید کاهش یابد.
درمان آتروفی طناب نخاعی بیشتر بر اساس نگرش اطرافیان است، زیرا متوقف کردن روند پاتولوژیک غیرممکن است و در نهایت ممکن است فرد از کار افتاده بماند. نگرش خوب، مراقبت و محیط آشنا بهترین کارهایی است که یک خویشاوند می تواند انجام دهد.
در مورد درمان دارویی، درمان آتروفی نخاع شامل استفاده از ویتامین های B، داروهای نوروتروپیک و عروقی است. بسته به علت این آسیب شناسی، اولین قدم حذف یا کاهش تأثیر عامل آسیب رسان است.
جلوگیری
با توجه به اینکه پیشگیری یا توقف فرآیند پاتولوژیک تقریباً غیرممکن است، پیشگیری از آتروفی مغز تنها می تواند شامل رعایت برخی توصیه ها باشد که با کمک آنها می توانید شروع این آسیب شناسی را در صورت پیدایش مرتبط با سن به تاخیر بیندازید. یا در موارد دیگر کمی آن را تعلیق کنید.
روش های پیشگیرانه شامل درمان به موقع آسیب شناسی مزمن همزمان فرد است، زیرا تشدید بیماری ها می تواند باعث ایجاد این آسیب شناسی شود. علاوه بر این، انجام معاینات پیشگیرانه منظم برای شناسایی بیماری های جدید و درمان آنها ضروری است.
علاوه بر این، پیشگیری از آتروفی مغز شامل حفظ سبک زندگی فعال، تغذیه مناسب و استراحت مناسب است. با افزایش سن، فرآیندهای آتروفیک را می توان در همه اندام ها، به ویژه در ماده خاکستری مشاهده کرد. یک علت شایع، آترواسکلروز عروق مغزی است.
در نتیجه، توصیه می شود برای کند کردن روند آسیب عروقی توسط رسوبات آترواسکلروتیک، به توصیه های خاصی پایبند باشید. برای انجام این کار، کنترل وزن بدن، درمان بیماری های سیستم غدد درون ریز و متابولیسم که به چاقی کمک می کنند، ضروری است.
تو هم باید بجنگی فشار خون بالا، الکل و سیگار را ترک کنید، تقویت کنید سیستم ایمنیو از استرس های روانی-عاطفی خودداری کنید.
پیش بینی
بسته به ناحیه ای از مغز که بیشتر تحت تأثیر تخریب قرار می گیرد، پیش آگهی و سرعت توسعه فرآیند پاتولوژیک باید در نظر گرفته شود. به عنوان مثال، در بیماری پیک، سلول های عصبی در ناحیه پیشانی و گیجگاهی تخریب می شوند که در نتیجه ابتدا تغییرات شخصیتی ظاهر می شود (تفکر و حافظه بدتر می شود).
پیشرفت بیماری بسیار سریع مشاهده می شود و در نتیجه باعث تخریب شخصیت می شود. گفتار و فعالیت بدنیمفهومی پرمدعا به خود می گیرد و فقیر شدن واژگان به استفاده از عبارات تک هجا کمک می کند.
در مورد بیماری آلزایمر، بدتر شدن حافظه در اینجا بارزتر است، اما ویژگی های شخصی حتی با درجه 2 شدت آسیب چندانی نمی بیند. این بیشتر به دلیل قطع شدن اتصالات بین نورونی است تا مرگ نورون ها.
با وجود وجود بیماری، پیش آگهی آتروفی مغز همیشه نامطلوب است، زیرا به آرامی یا سریع منجر به شروع زوال عقل و مرگ فرد می شود. تنها تفاوت در طول مدت فرآیند پاتولوژیک است و نتیجه در همه موارد یکسان است.
مهم دانستن است!
علل و پاتوژنز همیتروفی صورت ثابت نشده است. همیتروفی صورت اغلب با ضایعات ایجاد می شود عصب سه قلوو اختلالات عصب خودکار که ممکن است ژنتیکی تعیین شود، همیتروفی پیشرونده ممکن است از علائم اسکلرودرمی نوار مانند باشد.
شوشینا ورا نیکولایونا
درمانگر، تحصیلات: دانشگاه پزشکی شمال. سابقه کار 10 سال.
مقالات نوشته شده
آتروفی مغز منجر به مرگ تمام ساختارهای اندام می شود. در این حالت تمام عملکردها مختل می شود و فرد قادر به مراقبت از خود نیست. این آسیب شناسی معمولاً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می دهد، اما در نوزادان نیز رخ می دهد. بازیابی عملکرد اندام با درمان غیرممکن است. درمان فقط سیر تغییرات آتروفیک را کاهش می دهد.
بیماری نشان دهنده چیست؟
آتروفی مغز یک آسیب شناسی جداگانه نیست. این فرآیندی است که در آن نکروز سلول های عصبی به تدریج ایجاد می شود، پیچش ها صاف می شوند و اندام کوچکتر می شود. در نتیجه، همه توابع مهماندام، عقل به خصوص به شدت آسیب می بیند.
با گذشت سالها، تغییرات آتروفیک در مغز هر فردی شروع می شود. اما علائم شدیدی ندارند و تقریبا بدون توجه پیش می روند. این اندام زمانی که فرد 50 ساله می شود شروع به پیر شدن می کند. در همان زمان، جرم آن در طی چندین دهه کاهش می یابد. این منجر به این می شود که یک فرد بدخلق، تحریک پذیر، ناله، بی حوصله می شود و عقل او ضعیف می شود.
اما اگر تغییرات آتروفیک در نتیجه فرآیندهای مرتبط با افزایش سن در بدن ایجاد شود، عصبی و اختلالات روانیرشد نکند و فرد از زوال عقل رنج نبرد.
اگر علائم مشابهدر کودک یا مرد جوان، پس از آن لازم است معاینه انجام شود و علت اصلی تغییرات آتروفیک مغز مشخص شود. چنین آسیب شناسی بسیار زیادی وجود دارد.
تجلیات اصلی
آتروفی مغز بسته به اینکه از کجا در مغز شروع می شود، خود را نشان می دهد. تغییرات پاتولوژیک. به تدریج، روند پاتولوژیک به زوال عقل ختم می شود.
تظاهرات اصلی آتروفی مغز را می توان بلافاصله متوجه شد. فرد دچار اختلالات روانی می شود، رفتار تغییر می کند و حافظه و هوش آن کم می شود.
در ابتدای رشد، آتروفی بر روی قشر مغز تأثیر می گذارد. این امر منجر به انحراف در رفتار، اعمال نامناسب و بی انگیزه و کاهش انتقاد از خود می شود. بیمار شلخته، از نظر عاطفی بی ثبات می شود و ممکن است افسردگی ایجاد شود. توانایی به خاطر سپردن و هوش مختل می شود که در مراحل اولیه خود را نشان می دهد.
به تدریج علائم افزایش می یابد. بیمار نه تنها نمی تواند کار کند، بلکه نمی تواند از خود مراقبت کند. برای خوردن و رفتن به توالت مشکلات قابل توجهی وجود دارد. یک فرد نمی تواند این وظایف را بدون کمک افراد دیگر انجام دهد.
بیمار از اینکه هوشش ضعیف شده است شکایت نمی کند، زیرا قادر به ارزیابی آن نیست. اگر اصلاً شکایتی از این مشکل وجود نداشته باشد، به این معنی است که آسیب مغزی به مرحله نهایی رسیده است. از دست دادن جهت گیری در فضا رخ می دهد، فراموشی ظاهر می شود، فرد نمی تواند نام خود یا محل زندگی خود را بگوید.
در مرحله آخر، بیمار به طور کامل تحلیل می رود، حالت ماراسمیک ایجاد می شود، فرد حتی نمی تواند به طور مستقل غذا بخورد یا بنوشد و نامشخص صحبت می کند.
اگر بیماری ارثی باشد، عملکرد مغز خیلی سریع بدتر می شود. این چند سال طول می کشد. آسیب ناشی از اختلالات عروقی می تواند طی چندین دهه پیشرفت کند.
روند پاتولوژیک به شرح زیر توسعه می یابد:
- در مرحله اولیه، تغییرات در مغز کوچک است، بنابراین بیمار یک سبک زندگی عادی را دنبال می کند. در این صورت عقل اندکی دچار اختلال می شود و فرد نمی تواند مسائل پیچیده را حل کند. راه رفتن شما ممکن است کمی تغییر کند و ممکن است سردرد و سرگیجه را تجربه کنید. بیمار از تمایل به حالت های افسردگی، بی ثباتی عاطفی، اشک ریختن، تحریک پذیری. این تظاهرات معمولاً به سن، خستگی و استرس نسبت داده می شود. اگر درمان را در این مرحله شروع کنید، می توانید پیشرفت آسیب شناسی را کاهش دهید.
- مرحله دوم با بدتر شدن علائم همراه است. تغییرات در روان و رفتار مشاهده می شود، هماهنگی حرکات مختل می شود. بیمار نمی تواند اعمال خود را کنترل کند، اعمال او فاقد انگیزه و منطق است. رشد متوسط آتروفی ظرفیت کاری را کاهش می دهد و سازگاری اجتماعی را مختل می کند.
- درجه شدید بیماری منجر به آسیب به کل سیستم عصبی می شود که با اختلال در مهارت های حرکتی و راه رفتن، از دست دادن توانایی نوشتن و خواندن و انجام اقدامات ساده ظاهر می شود. زوال حالت ذهنیهمراه با افزایش تحریک پذیری یا فقدان کامل هر گونه تمایل. نقض شده است رفلکس بلعو بی اختیاری ادرار شایع است.
در آخرین مرحله، توانایی کار و ارتباط با دنیای بیرون به طور کامل از بین می رود. فرد دچار زوال عقل دائمی می شود و قادر به انجام فعالیت های اساسی نیست. بنابراین، عزیزان او باید دائماً او را تحت نظر داشته باشند.
علل و درجات آتروفی
مرگ سلول های مغز در نتیجه موارد زیر ایجاد می شود:
- استعداد ژنتیکی تغییرات آتروفیک در مدولا در بسیاری از افراد رخ می دهد آسیب شناسی ارثیمانند کریه هانتینگتون؛
- مسمومیت های مزمن در این حالت، شکنج ها صاف می شوند، ضخامت قشر و توپ زیر قشری کاهش می یابد. مرگ نورون ها در نتیجه استفاده طولانی مدت از داروها، داروها، سیگار کشیدن و موارد دیگر رخ می دهد.
- آسیب های مغزی ضربه ای آتروفی موضعی خواهد بود. نواحی آسیب دیده با حفره های کیست مانند، اسکار، پر شده است.
- اختلالات مزمن گردش خون در مغز. در این حالت مرگ بافت به دلیل کمبود اکسیژن و ورود مواد لازم به سلول ها رخ می دهد. حتی یک اختلال کوتاه مدت در جریان خون می تواند عواقب جبران ناپذیری داشته باشد.
- بیماری های عصبی زوال عقل در سنین بالا به همین دلیل در 70 درصد موارد رخ می دهد. روند پاتولوژیک در بیماری پارکینسون، بیماری پیک ایجاد می شود. زوال عقل و بیماری به ویژه شایع است.
- افزایش یافت فشار داخل جمجمه، اگر برای مدت طولانی ماده مغزی مایع مغزی نخاعی باشد. تخریب مغز در نوزادانی که هیدروسل در آنها تشخیص داده شده است رخ می دهد.
عوامل بسیار زیادی وجود دارد که باعث ایجاد روند پاتولوژیک می شود.
رایج ترین آنها عبارتند از:
- آتروفی قشر مغز. این آسیب شناسی با توسعه مرگ بافت با افزایش سن مشخص می شود. تغییرات فیزیولوژیکیدر بدن انسان در ساختار بافت عصبی منعکس می شود. اما سایر اختلالات در عملکرد بدن نیز می تواند باعث این مشکل شود. معمولاً لوب های فرونتال مغز تحت تأثیر قرار می گیرند، اما آسیب شناسی می تواند به سایر قسمت های اندام گسترش یابد.
- آتروفی مخچه. در این مورد فرآیندهای دژنراتیومغز کوچک را تحت تأثیر قرار می دهد. این در بیماری های عفونی، نئوپلاسم ها، اختلالات رخ می دهد فرآیندهای متابولیک. آسیب شناسی منجر به اختلال گفتار و فلج می شود.
- ساب آتروفی مخچه یک وضعیت پاتولوژیک مادرزادی است. در این حالت ورمیس مخچه بیشترین آسیب را می بیند و در نتیجه ارتباطات فیزیولوژیکی و عصبی مختل می شود. بیمار در حفظ تعادل هنگام راه رفتن مشکل دارد و حالت آرامکنترل ماهیچه های تنه و گردن ضعیف می شود که باعث اختلال در حرکت، بروز لرزش و بروز علائم ناخوشایند دیگر می شود.
- آتروفی سیستم چندگانه این نوع تغییرات آتروفیک بر روی قشر، مخچه، گانگلیون، ساقه مغز، ماده سفید، سیستم هرمی و اکسپیرامیدال تاثیر می گذارد. این وضعیت با توسعه مشخص می شود اختلالات خودمختار، بیماری پارکینسون.
علل مرگ نورون در بزرگسالان و کودکان
روند مرگ سلول های عصبی همیشه اتفاق می افتد. تنها تفاوت در سرعت است. مردن زمانی اتفاق می افتد که:
- کمبود اکسیژن و اختلال در فرآیندهای متابولیک در سلول ها؛
- اکسیژن اضافی، که همچنین به اختلالات متابولیک کمک می کند.
- رسوب کلسترول بر روی دیواره رگ های خونی؛
- قرار گرفتن در معرض مقادیر زیادی از سموم و مواد سمی در بدن؛
- آسیب شناسی عفونی؛
- نوشیدن الکل و سیگار کشیدن؛
تغییرات آتروفیک در بافت مغز در ارتباط با تغییرات مربوط به سن در بدن ایجاد می شود. این معمولا در سنین 50 سال به بالا رخ می دهد. اما تحت تأثیر بیماری های مادرزادیروند پاتولوژیک می تواند زودتر شروع شود. در افراد مسن، بدتر شدن قابل توجهی در عملکرد مغز و کاهش اندازه اندام وجود دارد.
آتروفی مغز در نوزادان نیز رخ می دهد. این اتفاق می افتد اگر:
- که در دوره قبل از تولداختلالاتی در رشد بدن ایجاد شده است.
- نوزاد دچار قطرات مغزی است.
- برای مدت طولانی، اندام اکسیژن و مواد مغذی دریافت نمی کرد.
آسیب شناسی در نتیجه استفاده از داروها، الکل، داروها در دوران بارداری، اثرات اشعه بر بدن، بیماری های عفونی ایجاد می شود. زایمان سختو صدمات هنگام تولد
اگر مشکل به موقع شناسایی شود و درمان صحیح انجام شود، اندام می تواند عملکرد خود را بازیابی کند.
تشخیص و درمان
به منظور تعیین تغییرات پاتولوژیک، موارد زیر انجام می شود:
- توموگرافی کامپیوتری. با کمک آن می توانید اختلالات گردش خون را تشخیص دهید و نئوپلاسم ها را شناسایی کنید.
- تصویربرداری رزونانس مغناطیسی. این آموزنده ترین روش برای تشخیص تغییرات ساختاری در بافت مغز است.
پس از ارزیابی نتایج تحقیق، درمان تجویز می شود.
درمان برای تسکین علائم و کاهش سرعت توسعه فرآیند پاتولوژیک انجام می شود. این اثر با استفاده از:
- داروهای نوتروپیک
- داروهای آرام بخش و ضد افسردگی.
- ویتامین های گروه B
- وسیله ای برای بهبود گردش خون.
- دیورتیک ها
- عوامل ضد پلاکتی
مراقبت از عزیزان نقش مهمی در روند درمان دارد. بنابراین، بیماران در بیمارستان نگهداری نمی شوند، زیرا این فقط وضعیت را بدتر می کند.
برای بهبود عملکرد مغز، باید توصیه های پزشکان در مورد تغذیه را دنبال کنید: غذاهای حاوی اسیدهای چرب غیر اشباع بیشتر بخورید. امتناع نیز لازم است محصولات آرد، غذاهای سرخ شده و چرب.
عوارض
تغییرات آتروفیک در مغز منجر به نقض کاملعملکردهای آن و از دست دادن توانایی فرد برای انجام ساده ترین اقدامات. اگر درمان انجام نشود، مرگ بسیار سریع اتفاق می افتد.
جلوگیری
هیچ تکنیک خاصی وجود ندارد که از آتروفی جلوگیری کند. شما می توانید خطر ابتلا به این مشکل را با اجتناب از عادات بد، تغذیه صحیح، کاهش دهید. تصویر فعالزندگی، پیاده روی زیاد هوای تازهو همه بیماری ها را به موقع درمان کنید.
آتروفی قشر مغز فرآیندی از تغییرات مخرب است که در قشر مغز رخ می دهد. ممکن است با تغییراتی که در سنین بالا رخ می دهد یا با فرآیندهای پاتولوژیک در بدن همراه باشد. اغلب، چنین انحرافی در لوب های فرونتال مشاهده می شود که مسئول آن هستند فرآیندهای فکری، کنترل رفتار و برنامه ریزی انسان را اعمال می کنند، اما گاهی اوقات این روند بر سایر قسمت های قشر مغز تأثیر می گذارد.
این وضعیت با پیشرفت آهسته مشخص می شود، معمولاً در حدود 50 سالگی رخ می دهد، در زنان شایع تر است و به تدریج منجر به ایجاد زوال عقل پیری می شود. گاهی اوقات موارد ظهور چنین آسیب شناسی در نوزادان ثبت می شود؛ این با وراثت سنگین همراه است.
معروف ترین بیماری همراه با اختلالات مخرب قشر مغز، آتروفی قشر دو نیمکره یا بیماری آلزایمر است. لازم به ذکر است که تنها یک فرآیند گسترده منجر به زوال عقل شدید می شود؛ تخریب کانونی معمولاً تأثیر خاصی بر توانایی های ذهنی بیمار ندارد.
آتروفی قشر منحصراً یک بیماری در نظر گرفته می شود که در نتیجه تغییر در سلول های طبیعی با سلول های طبیعی رخ می دهد عملکرد فیزیولوژیکی، اگر سیستم مرکزیدر طول فرآیند تشکیل داخل رحمی رشد خود را دریافت نکرد، پس چنین انحرافی آتروفی در نظر گرفته نمی شود.
علل بیماری
اختلالات خوردن و ایسکمی مزمنکه در قشر مغز ایجاد می شود، می تواند باعث تغییرات آتروفیک شود. این فرآیند به دلایل مختلفی رخ می دهد، از جمله:
- تغییرات آترواسکلروتیک در رگ های خونی با کاهش لومن آنها و کاهش جریان خون.
- اختلالات مرتبط با فرآیند اشباع اکسیژن خون.
- کم خونی. باعث حالت هیپوکسیک و پسرفت ساختارهای سلولی می شود.
- تغییر در توانایی های بازسازی سلول ها.
- حاد و مزمن بیماری های عفونیمغز
- تابش یونیزه کننده.
- اثرات سمی مواد مخدر، تنباکو و الکل.
- آسیب های تروماتیک مرتبط با تشکیل ادم و سوء تغذیه.
- هیدروسفالی.
- فشار کم ثابت
- داروهای منقبض کننده عروق
- نئوپلاسم هایی که به آهستگی در حال رشد هستند که رگ های خونی مغز را فشرده می کنند.
- شروع مکانیسم استعداد ارثیبه انحطاط سلولی
- مداخلات جراحی مغز و اعصاب.
- فقدان استرس روحی.
کارشناسان به طور تجربی دریافته‌اند که با سطح هوشی اولیه بالا، افرادی که تا سنین بسیار بالا به فعالیت‌های مرتبط با کار ذهنی می‌پردازند، کمتر مستعد ابتلا به بیماری‌های مرتبط با آتروفی ناحیه قشر مغز هستند.
هر گونه علت آتروفی قشر مغز تنها در 5 درصد موارد به دست می آید. بیشتر اوقات، آنها فقط به عنوان عوامل تحریک کننده یا تشدید کننده بیماری در زمینه یک استعداد ژنتیکی تعیین شده عمل می کنند.
تظاهرات بالینی و تشخیص
علائم آتروفی قشر مغز به درجه و عمق آسیب به قشر مغز بستگی دارد. با تغییرات متوسط، علائم زیر ممکن است ظاهر شود:
- شروع بیماری ممکن است بدون علامت باشد. شکایات مشخصه یک آسیب شناسی دیگر در ابتدا مطرح می شوند. گاهی اوقات ضعف، سرگیجه و گهگاه سردرد وجود دارد.
- توسعه بیشتر فرآیند پاتولوژیک منجر به کاهش توانایی فرد در تفکر تحلیلی و بدتر شدن فرآیندهای حافظه می شود. بیمار ارزیابی انتقادی خود را متوقف می کند، گفتارش تغییر می کند و دست خطش بدتر می شود. رفتار متناقض می شود، موضوع گفتگو از بین می رود.
- پیشرفت اختلالات منجر به تغییر در مهارت های حرکتی و هماهنگی می شود. بیمار دائماً طغیان های بی انگیزه خشم را تجربه می کند و با رفتار نافرمانی مشخص می شود. شکل پیشرفته در از دست دادن مهارت های اولیه مراقبت از خود بیان می شود.
- در مرحله نهایی بیماری، بیمار ناکافی و سرگردان می شود. او معنای رویدادهای اطراف را درک نمی کند و به هیچ وجه به آنها واکنش نشان نمی دهد.
اغلب چنین بیمار برای اطرافیانش خطرناک می شود، بنابراین او را در بیمارستان روانی قرار می دهند.
بیماری پیک نوعی بیماری آتروفیک بافت مغز است که با این بیماری نازک شدن شدید قشر مغز رخ می دهد. این بیماری باید از بیماری آلزایمر افتراق داده شود، زیرا در مراحل اولیه تشخیص قابل درمان است. 
در بیماری پیک، اختلالات رفتاری شامل افزایش حواس پرتی و ناتوانی در تمرکز است. بیمار ممکن است یک عبارت را چندین بار در یک مکالمه تکرار کند. همچنین با افزایش میل بسیار مشخص می شود - شکم پرستی و بیش از حد جنسی ظاهر می شود. این اغلب در پس زمینه خلق و خوی نامناسب شاد رخ می دهد و از بیرون چنین فردی از نظر اخلاقی سست به نظر می رسد. پیشرفت بیماری خیلی سریع اتفاق نمی افتد، بلکه به طور پیوسته رخ می دهد.
بروز علائم بالینی معمولی آتروفی قشر مغز نیاز به تحقیقات بیشتری دارد. تشخیص پس از ارزیابی نتایج CT یا MRI تایید می شود.
چگونه آتروفی قشر مغز را درمان کنیم؟
در صورت وجود تغییرات مشخص مرتبط با سن، درمان بیماری مانند قشر مغز آتروفی مغزیاتخاذ تدابیری برای جلوگیری از پیشرفت بیشتر است. در بیشتر در سن جوانیامکان دستیابی به بهبود وضعیت و پسرفت خاصی وجود دارد، به شرطی که بتوان علت را از بین برد.
Nootropics برای بهبود تغذیه سلول های مغز استفاده می شود. اینها پیراستام، سربرولیزین، نوتروپیل هستند. آنها به اطمینان از بهبود فرآیندهای تفکر کمک می کنند.
به منظور افزایش شدت فرآیندهای بازسازی و جلوگیری از پیشرفت بیشتر بیماری، از آنتی اکسیدان ها استفاده می شود.
بهبود میکروسیرکولاسیون خون و افزایش متابولیسم از طریق پنتوکسی فیلین یا ترنتال حاصل می شود.
تمام داروهای دیگر بر اساس علائم بیماری تجویز می شوند. برای سردرد، می توانید از داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی یا مسکن استفاده کنید؛ اختلالات خواب و افزایش تحریک پذیری عصبی نیاز به داروهای آرام بخش دارد.
آتروفی متوسط قشر مغز نیازی به بستری شدن در بیمارستان برای چنین بیمار ندارد. برای بهبود وضعیت، فرد نباید محیط معمول خود را تغییر دهد، زیرا این امر می تواند پیشرفت بیماری را تسریع کند و منجر به مرگ شود. نکته مهم در درمان، حفظ آرامش بیمار با مصرف است آرام بخش هادر میان آنها ممکن است داروهای ضد افسردگی یا آرام بخش های خفیف وجود داشته باشد.
لازم به ذکر است که چرت زدنو اوقات فراغت بیش از حد با این نوع بیماری بسیار نامطلوب است. بهتر است بیمار را با توجه احاطه کنید و او را با کارهای خانه مشغول کنید تا او را مجبور کنید تا حد امکان در حرکت باشد. پیاده روی در هوای تازه و فعالیت بدنی متوسط ضروری است.
آتروفی مغز یک فرآیند پاتولوژیک مزمن است که نتیجه آن کاهش تدریجی تعداد سلول های عصبی به دلیل مرگ آنها و همچنین کاهش حجم، وزن و در نتیجه کاهش تعداد سلول های عصبی است. عملکردسیستم عصبی مرکزی.
در اکثریت قریب به اتفاق موارد، مرگ سلول های مغز یک وضعیت ثانویه ناشی از یک فرآیند پاتولوژیک است که از تغذیه کافی و عملکرد نورون های مغز جلوگیری می کند.
- ضایعه آترواسکلروتیک عروق مغزی. مرگ سلول های مغز زمانی آغاز می شود که رسوبات آترواسکلروتیک باعث باریک شدن لومن شوند رگ های خونی، باعث کاهش تروفیسم نورون ها و متعاقباً با پیشرفت بیماری، مرگ آنها می شود. فرآیند منتشر می شود. آتروفی مغزی ناشی از آسیب عروقی آترواسکلروتیک یکی از موارد خاص آتروفی ایسکمیک است.
- اثرات مسمومیت مزمن مرگ سلول های عصبی مغز در این شکل از بیماری به دلیل اثرات مضر مواد سمی بر روی آنها است. الکل می تواند تأثیر مشابهی داشته باشد مواد مخدر، بعضی از داروسازی، نیکوتین بارزترین نمونه های این گروه از بیماری ها را می توان انسفالوپاتی الکلی و دارویی در نظر گرفت، زمانی که تغییرات آتروفیک در مغز با صاف کردن تسکین پیچش ها و کاهش ضخامت قشر مغز و همچنین تشکیلات زیر قشری نشان داده می شود. .
- پدیده های باقی مانده از آسیب های مغزی تروماتیک. هیپوتروفی و آتروفی مغز به عنوان یک پیامد طولانی مدت ضربه به سر، معمولاً ماهیتی محلی دارند. مرگ سلول های عصبی در ناحیه آسیب دیده مغز رخ می دهد. به جای آنها متعاقبا تشکیل می شوند تشکیلات کیستیکضایعات گلیال یا اسکار. این آتروفی پس از سانحه نامیده می شود.
- نارسایی مزمن عروق مغزی. شایع ترین علل این وضعیت، فرآیند آترواسکلروتیک است که باز بودن رگ های مغزی را کاهش می دهد. فشار خون شریانی و کاهش وابسته به سن در کشش رگ های خونی بستر مویرگی مغز.
- بیماری های دژنراتیو بافت عصبی. اینها عبارتند از بیماری پارکینسون، بیماری آلزایمر، بیماری پیک، انحطاط مغزی با اجسام لوی و غیره. امروزه هیچ پاسخ روشنی در مورد دلایل ایجاد این گروه از بیماری ها وجود ندارد. این بیماری ها دارای ویژگی مشترکی به صورت آتروفی تدریجی در حال توسعه در قسمت های مختلف مغز هستند، در بیماران مسن تشخیص داده می شوند و در مجموع حدود 70 درصد از موارد زوال عقل پیری را تشکیل می دهند.
- فشار خون داخل جمجمه. فشرده سازی ماده مغزی با افزایش طولانی مدت فشار داخل جمجمه می تواند منجر به تغییرات آتروفیک در ماده مغز شود. یک مثال واضحممکن است مواردی از سوء تغذیه ثانویه و آتروفی مغز در کودکان مبتلا به یک نوع مادرزادی هیدروسفالی وجود داشته باشد.
- استعداد ژنتیکی امروزه پزشکان ده ها بیماری تعیین شده ژنتیکی را می شناسند که یکی از ویژگی های آن تغییرات آتروفیک در ماده مغزی است. یکی از مثال‌ها، برنامه‌های هانتینگتون است.
طبقه بندی
با در نظر گرفتن شیوع فرآیند آتروفیک، انواع زیر از آتروفی مغزی متمایز می شود:
- آتروفی قشر مغز با مرگ نورون ها در قشر مغز مشخص می شود که با فشار خون شریانی، آترواسکلروز، مسمومیت مشاهده می شود و اساس تغییرات به اصطلاح مرتبط با سن در بافت عصبی را تشکیل می دهد. هنگامی که بافت عصبی عمدتاً آسیب می بیند، آتروفی قشر مغز علت شکل گیری به اصطلاح سندرم فرونتال می شود.
- آتروفی چند کانونی بر اساس این سناریو، رویدادها در شرایط دژنراتیو و همچنین تعیین ژنتیکی ایجاد می شوند. در این مورد، همراه با نورون ها، سلول های بنیادی مغز، بافت مخچه و گانگلیون عصب پایه آتروفی می شوند. بر روند پاتولوژیک و ماده سفید تأثیر می گذارد. به دلیل آسیب گسترده، این نوع آتروفی مغز با تعدد و شدت علائم مشخص می شود. دمانس به درجه شدیدی می رسد، اختلالات تعادل و هماهنگی، پارکینسونیسم و اختلالات خودمختار بسیار بارز است.
- آتروفی محدود مغز (محلی). بیشتر اوقات این نتیجه یک آسیب مغزی یا سکته مغزی است. مظاهر پیشرو هستند علائم کانونی، که مشخصات آن به ناحیه و میزان آسیب بافت عصبی بستگی دارد.
- آتروفی منتشر علل آن اختلالات دیسیرکولاتور یا بیماری های عصبی است. در این حالت بافت مغز به طور یکنواخت تحت تأثیر قرار می گیرد.
تجلیات
با پیشرفت فرآیند پاتولوژیک، مراحل مختلفی را طی می کند
- صحنه حداقل تغییرات. یک بیمار با چنین آسیب شناسی قادر به کار است، گونه های آشنافعالیت ها هیچ مشکلی برای او ایجاد نمی کند. علائم آتروفی در این مرحله اغلب به تغییرات مرتبط با سن نسبت داده می شود و به کاهش جزئی در عملکرد شناختی محدود می شود. از زمان به زمان، از دست دادن حافظه قابل توجه است، برخی از مشکلات در حل وظایف پیچیده. تغییرات در راه رفتن، دوره های سرگیجه و سردرد ممکن است. انحرافات روانی-عاطفی با کاهش پس زمینه عاطفی، اشک ریختن و تحریک پذیری بیان می شود. هیچ محدودیتی برای فعالیت زندگی با آتروفی درجه 1 مغز وجود ندارد.
- در مرحله آتروفی متوسط، تشدید علائم مشاهده می شود. فرد بیمار اکنون برای حل مشکلات پیچیده نیاز به راهنمایی دارد و اختلال پیشرونده را نشان می دهد واکنش های رفتاری(تا از دست دادن توانایی کنترل اعمال خود). ناهماهنگی و اختلالات حرکتی افزایش می یابد. سازگاری اجتماعی آسیب می بیند.
- آتروفی شدید مغزی مغز با پیشرفت علائم مشخص می شود که سرعت آن به تعداد سلول های عصبی در حال مرگ بستگی دارد. اختلالات حرکتی و روانی شدید از جمله زوال عقل ظاهر می شود. اختلالات حافظه پیشرفت می کند و به حدی می رسد که نام و اهداف اشیاء را فراموش می کند. نقض شده و توابع خودمختار، اختلالات معمول ادرار و بلع. فرد بیمار در حالت زوال عقل از نظر اجتماعی سازگار نیست، توانایی مراقبت از خود را از دست می دهد و نیاز به نظارت و مراقبت مداوم دارد.
بجز تظاهرات رایجآتروفی مغز بسته به شدت و محل فرآیند پاتولوژیک با علائم خاصی همراه است.
سندرم ناحیه پیشانی
آتروفی لوب های فرونتال مغز خود را به شکل مجموعه علائم زیر نشان می دهد:
- کاهش توانایی خودکنترلی؛
- کاهش تدریجی فعالیت های خود به خود و خلاق؛
- تحریک پذیری شدید؛
- ویژگی های شخصیت خودخواه ظاهر یا بدتر می شود.
- یک فرد بیمار مستعد تکانشگری، شکست عاطفی و بی ادبی است.
- کاهش هوش و حافظه، نرسیدن به سطح زوال عقل؛
- تمایل به بی علاقگی و عدم تمایل؛
- بیش از حد جنسی، جوک های بدوی.
آتروفی مخچه
آتروفی مخچه با علائم زیر همراه است:
- اختلالات شدید حرکتی و گفتاری؛
- از دست دادن توانایی نوشتن؛
- کرانیالژیا؛
- تهوع و استفراغ؛
- اختلال شنوایی؛
- اختلالات بینایی
ساب آتروفی مغز
این چیزی است که آنها به آن می گویند ایالت مرزیهمراه با از دست دادن جزئی عملکرد یک منطقه خاصماده مغز ساب‌آتروفی مغز مرحله‌ای است که در آن هنوز می‌توان پیشرفت فرآیند پاتولوژیک را متوقف کرد. ظهور یک یا چند علامت سیگنالی است که فرد به معاینه دقیق از جمله نیاز دارد معاینه عصبیو مطالعه کارکردهای فکری. تشخیص تاخیری منجر به پیشرفت آسیب شناسی و ایجاد آتروفی ماده مغزی می شود.
تظاهرات مشخصه تغییرات ساب آتروفیک:
- واکنش های تا حدودی مهار شده؛
- اختلال جزئی در مهارت های حرکتی خوب؛
- اختلالات گذرا اپیزودیک حافظه
آتروفی مغز در دوران کودکی
آتروفی مغز در نوزادان معمولاً با شرایط پاتولوژیک زیر همراه است:
- هیدروسفالی؛
- ناهنجاری های مادرزادی انتوژنز مغز؛
- گرسنگی اکسیژننورون ها در نتیجه هیپوکسی نوزادی
عواملی که می تواند منجر به این آسیب شناسی شود:
- تأثیر پرتوهای یونیزان بر روی جنین در طول رشد آن؛
- اثر گروه خاصی از داروها؛
- استفاده زن از الکل یا مواد مخدر در دوران بارداری؛
- استعداد ارثی؛
- عامل عفونی (هم قبل و هم بعد از تولد کودک)؛
- عوارض بارداری و زایمان، صدمات زایمان.
مغز کودکان بسیار پلاستیکی است و نسبت به بزرگسالان ذخیره بیشتری برای بازگرداندن عملکردهای طبیعی خود دارد. در موارد شکست سختگرسنگی اکسیژن نورون های مغزی منجر به عواقب بسیار شدید (فلج مغزی، عقب ماندگی ذهنی) می شود.
تشخیص
- برای تجسم بهتر است از روش تصویربرداری رزونانس مغناطیسی استفاده شود. این تکنیک امکان تعیین محل کانون آتروفی، میزان شیوع آن، ساختار و اندازه ناحیه آتروفی را با درجه بالایی از دقت ممکن می سازد. ام آر آی هم تشخیص بیماری را در همان مراحل اولیه، زمانی که بافت عصبی تازه شروع به آتروفی می کند، و هم این فرآیند را در طول زمان مشاهده و سرعت پیشرفت آن را ردیابی می کند.
- آزمایش با هدف شناسایی اختلالات فکری-ذهنی (روش شامل تماس بین بیمار و پزشک است، بنابراین در بزرگسالان قابل استفاده است).
رفتار
بیماری‌های آتروفیک مغز معمولاً با یک سیر پیوسته پیشرونده مشخص می‌شوند. تا به امروز، هیچ وسیله ای ایجاد نشده است که بتواند روند آتروفی را به طور کامل متوقف کند.
درمان آتروفی مغز در دو زمینه اصلی انجام می شود:
- درمان بیماری زمینه ای که منجر به وقوع فرآیند پاتولوژیک شد (درمان با فشار خون بالا برای فشار خون شریانی، استاتین ها برای آترواسکلروز عروقی). در علت الکلیآسیب شناسی که ما در نظر داریم، بیمار باید خودداری کند عادت بدبرای جلوگیری از پیشرفت آتروفی باید به بیمار توضیح داد که چیست و این وضعیت غیرقابل برگشت است.
- درمان علامتی که تظاهرات بیماری را به حداقل می رساند. نوسانات خلقی به خنثی کردن ترکیبات روانگردان کمک می کند، عوامل وازواکتیو همودینامیک و تروفیسم بافت عصبی را بهبود می بخشد.
درمان آتروفی مغز باید در ابتدایی ترین مرحله ممکن شروع شود تا روند پاتولوژیک هر چه زودتر کند شود و تا آنجا که ممکن است تعداد کمتری از نورون ها آتروفی شوند. این تعیین می کند که فرد چقدر در حالت هوشیار زندگی می کند، زیرا آتروفی قشر مغز می تواند نسبتاً سریع منجر به زوال عقل شود.
در صورت تغییرات آتروفیک در مغز، درمان به طور مطلوب در یک محیط آشنا برای بیمار - در خانه انجام می شود. با این حال، در مواردی که بستگانی که با بیمار زندگی می کنند نمی توانند کنار بیایند، بستری شدن در موسسات تخصصی نشان داده می شود.
عواملی که به طور مثبت بر وضعیت بیمار تأثیر می گذارد
- پیشرفت پدیده های دژنراتیو با موفقیت با یک روال روزانه منطقی مقابله می شود، تغذیه ی خوب، فعالیت بدنی دوز. سبک زندگی سالم یک درمان جهانی است که به افزایش امید به زندگی، همانطور که می گویند، ذهن سالم کمک می کند.
- حذف کامل عوامل سمی این به ویژه زمانی که انسفالوپاتی سمی. پس از تعیین نحوه درمان آسیب شناسی، پزشک معالج باید بیمار را متقاعد کند که تمام عوامل مضر را حذف کند.
- درمان پیش زمینه ضد فشار خون بافت عصبیبه تدریج آتروفی می شود، بنابراین هر چه زودتر درمان ضد فشار خون تجویز شود، بیمار مدت بیشتری می تواند در مراحل اولیه دژنراسیون زنده بماند.
- تغذیه سالم. رژیم غذایی متعادلبه جلوگیری از بسیاری از ناهنجاری های متابولیک (به ویژه تعادل چربی) کمک می کند.
- فعالیت فکری. این حالت اجباری است زیرا سلول های عصبی را تحریک می کند تا عمل کنند.
آتروفی مغز (آتروفی مغز) بیماری است که در آن سلول های عصبی به تدریج می میرند. این بیماری به عنوان آتروفی قشر مغز نیز شناخته می شود که به معنای مرگ سلول های قشر و قشر است.
چندین گزینه برای آتروفی مغزی این آسیب شناسی وجود دارد: موضعی و منتشر. آتروفی موضعی قشر مغز اغلب با بیماری پیک یا با آسیب تروماتیک بخشی از یکی از لوب های مغزی مشاهده می شود. همچنین، آتروفی موضعی می تواند در طول فرآیندهای تومور یا در نتیجه سکته ایجاد شود.
آتروفی منتشر مغز را می توان در نوزادان، در افراد پس از آسیب های ترومایی، در بیماران مبتلا به اختلالات گردش خون مزمن و در افراد مبتلا به اختلال عمومی پس از سانحه مشاهده کرد.
اختلال در کودکان
آتروفی مغز در نوزادان به دلیل جنین زایی نامناسب ایجاد می شود. دلایل این وضعیت در موارد مختلف نهفته است جهش های ژنتیکیکه با جنین در رحم رخ می دهد. در این حالت، کودک با مغزی کارآمد به دنیا می آید، اما از همان روزهای اول زندگی او نشانه هایی از آن دیده می شود علائم مختلفکاهش حجم گرم
این شامل:
علائم آسیب مغزی به شدت فرآیند و عمق آسیب به ناحیه خاصی از مغز بستگی دارد. به تدریج علائم آتروفی افزایش می یابد و نارسایی ایجاد می شود اعضای داخلیو کودک می میرد.
صدمات مغزی
دلایل ایجاد آتروفی مغز پس از آسیب، تشکیل هماتوم در غشاها یا بطن های مغز و فشرده شدن آن بر بافت مغز است. آتروفی مغز به دلیل تشکیل هماتوم فقط در افراد مبتلا به آن مشاهده می شود دوره مزمن. در این حالت هماتوم به آرامی شکل می گیرد و علائم این وضعیت به محل و اندازه آن بستگی دارد.
فرآیندهای توموری
تشکیل تومورهای مختلف اغلب منجر به تخریب سلول های عصبی می شود. تنها سه دلیل برای توسعه وجود دارد تغییرات دیستروفیکبه دلیل ظاهر بافت تومور:
- فشرده سازی عروق مغزی و تشکیل عروق خود تومور؛
- فشرده سازی بافت ها و بطن توسط تومور؛
- تخریب سلول های عصبی توسط سلول های تومور.
علائم توسعه آتروفی در این مورد خاص نیست. تظاهرات اصلی سردرد است، عمدتا در شب. به آن نشانه هایی از آسیب به یک یا قسمت دیگری از gm اضافه می شود.
نارسایی مزمن عروقی
آتروفی منتشر مغز را می توان با اختلالات گردش خون مزمن مشاهده کرد. دلایل وقوع آن مربوط به خرابی است سیستم قلبی عروقی. اغلب، آسیب شناسی قشر مغز در نتیجه نارسایی قلبی و کسر جهشی پایین بطن چپ ایجاد می شود.
مراحل زیر توسعه آتروفی سلول عصبی به دلیل نارسایی عروقی مشخص می شود:
- تغییرات اولیه گسترش و ضخیم شدن دیواره رگ های خونی است.
- نارسایی پیشرونده - باریک شدن بیشتر رگ های خونی و نارسایی گردش خون مغزی.
- تغییرات نهایی سکته مغزی ایسکمیک است که به دلیل انسداد کامل لومن شریان ها ایجاد می شود.
ممکن است مراحل اولیه تغییرات در GM مشهود نباشد. فرد فقط متوجه کاهش جزئی در حافظه و تمرکز خواهد شد. پایه ای علائم بالینیفقط در طول یک سکته مغزی ایسکمیک یا با پیشرفت طولانی مدت بیماری رخ می دهد. در این حالت، عملکرد تمام اندام ها و سیستم های بدن مختل می شود، علائم عمومی مغزی آسیب سلولی ظاهر می شود و زوال عقل ایجاد می شود.
بیماری پیک
آتروفی موضعی قشر مغز به نام بیماری پیک نیز شناخته می شود. با این آسیب شناسی، تخریب سلول ها و اتصالات بین سلولی وجود دارد قشر. بیماری پیک همه نواحی قشر مغز را درگیر نمی کند، بلکه فقط لوب های خاصی را درگیر می کند. شایع ترین لوب های آسیب دیده عبارتند از:
- زمانی؛
- جلویی؛
- آهیانه.
با پیشرفت بیماری، لوب های دیگر قشر مغز ممکن است درگیر شوند.
بیماری پیک اغلب در افراد مسن رخ می دهد. زنان بیشتر مستعد ابتلا به این بیماری هستند. اغلب، این بیماری در سن 50-55 سالگی شروع می شود.
سه مرحله توسعه بیماری وجود دارد:
- تغییرات اولیه؛
- پیشرفت بیماری؛
- زوال عقل
علائم آسیب به قشر و ساختارهای زیر قشری بسته به محل ضایعه ممکن است متفاوت باشد. پزشکان تشخیص زودهنگام و علائم دیررس، که با مراحل بیماری مطابقت دارد.
به علائم اولیهبیماری های پیک عبارتند از:
- کاهش تمرکز؛
- کاهش توجه؛
- اختلال حافظه؛
- اختلال گفتاری جزئی؛
- آهسته گفتار؛
- عدم تمایل فرد به شرکت در گفتگو؛
- بدتر شدن بینایی؛
- لرزش خفیف دست؛
- اختلال در هماهنگی حرکات؛
- مشکل در خواندن و نوشتن.
با پیشرفت بیماری، علائم شدیدآسیب به یک یا لوب دیگر. بنابراین، اگر بیماری پیک لوب فرونتال را تحت تاثیر قرار دهد، فرد دچار اختلالات زیر می شود:
- ناتوانی در به خاطر سپردن اطلاعات؛
- نقض کامل نوشتار؛
- عدم درک متن خوانده شده؛
- ناتوانی در تشکیل یک عبارت به درستی؛
- درک نادرست اطلاعات شنیده شده
هنگامی که لوب تمپورال آسیب می بیند، عملکرد اندام های حسی تحت تأثیر قرار می گیرد. چنین تخلفاتی عبارتند از:
- تفسیر نادرست احساسات لامسه- شخص می تواند کلیدها و کتاب را با لمس اشتباه بگیرد.
- ناتوانی در تشخیص بوها؛
- درک نادرست طعم - اغلب چنین افرادی می توانند گچ، شن و ماسه، کاغذ بخورند، زیرا تفاوتی بین چنین اشیایی و غذای معمولی احساس نمی کنند.
- هنگامی که قسمت اکسیپیتال تحت تاثیر قرار می گیرد، اختلالات مختلفی را می توان مشاهده کرد. به طور خاص، این در مورد بینایی و حرکت صدق می کند:
- عدم جهت گیری در فضا؛
- فراموش کردن راه خانه و فروشگاه؛
- درک نادرست رنگ؛
- درک نادرست رنگ - وقتی شخصی یک میز را می بیند، می تواند بگوید که یک توپ را می بیند.
- اختلال در هماهنگی حرکات؛
- ضعف عضلانی پیشرونده؛
- عدم تمایل به انجام حتی ساده ترین حرکات - رفتن به آشپزخانه برای غذا، بازدید از حمام و توالت.
بیماری پیک نه تنها با علائم کلی مغزی، بلکه با بدتر شدن شدید عملکرد اندام های داخلی ظاهر می شود. به ویژه، هورمونی و تنظیم عصبی، که منجر به زوال شدیدکار تمام سیستم های بدن همه چیز می تواند بدتر شود بیماری های مزمن، بدتر شدن جریان خون، مشکلات کلیه، قلب، کبد و ریه ها ظاهر می شود.
بیماری پیک با زوال عقل پیشرونده و مرگ فرد پایان می یابد.
عکس افراد مبتلا به بیماری پیک پیشرفته با عکس ها متفاوت است مردم عادیحالت چهره. عبارات بیگانگی و بی تفاوتی را می توان به وضوح در چهره دید.
درمان
درمان کاملآتروفی سلول های عصبی غیرممکن است. همه داروها می توانند به طور موقت علائم را تسکین دهند و روند را اندکی کند کنند و به فرد اجازه دهند طولانی تر زندگی کنند. استثنا است عمل جراحیبیماری های تومور و حذف هماتوم ها. برداشتن تومور یا هماتوم پیشرفت آتروفی مغز را متوقف می کند. با این حال، حتی درمان جراحی مدرن نیز نمی تواند سلول های آسیب دیده مغز را بازیابی کند. عملکرد نواحی آسیب دیده توسط سایر قسمت های قشر مغز انجام می شود.
درمان دارویی آتروفی مغز در موارد زیر انجام می شود:
- افزایش جریان خون به بافت های مغز؛
- کاهش حجم مصرف اکسیژن توسط سلول های عصبی؛
- تقویت فعالیت سلول های عصبی.
درمان آتروفی می تواند امید به زندگی فرد را 2 تا 5 سال افزایش دهد.
خواندن ارتباطات عصبی را تقویت می کند:
دکتر